? ?我們知道一個(gè)檢測(cè)方法的界定都是我們自己通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)的方法所做出來(lái)的，我們平時(shí)所關(guān)注的就是我們自己有疾病的時(shí)候我們才會(huì)去想辦法知道怎么治療，但是其實(shí)這些都是不然的，我們平時(shí)也要了解一些我們自己所不知道的和我們自己沒(méi)有得這種疾病的，這其中就包括大腸菌群檢測(cè)方法。下面我們就一起來(lái)看看吧！

? ?大腸菌群檢測(cè)方法

? 進(jìn)入無(wú)菌室步驟

1． 進(jìn)入無(wú)菌室前應(yīng)打開(kāi)紫光燈進(jìn)行滅菌，時(shí)間為0。5—1小時(shí)。

2． 關(guān)燈后0?5小時(shí)后放可進(jìn)入。

3． 進(jìn)入更衣間更換衣服，佩帶口罩、帽子、鞋套

實(shí)驗(yàn)步驟

1， 進(jìn)入無(wú)菌室后，先把酒精燈點(diǎn)燃，然后在用酒精棉進(jìn)行手部消毒。（酒精棉是用75%的酒精加入脫脂棉中制成）

2， 準(zhǔn)備雙料管3根，單料管6根，培養(yǎng)皿7個(gè)。

3， 直接從原液中吸取10ml放入雙料管，（3根每根各10ml）

4， 再吸取原液1ml放入單料管中（3根每根各1ml）

5， 再吸取原液1ml放入培養(yǎng)皿中（2個(gè)培養(yǎng)皿各1ml）

6， 再吸取原液1ml放入鹽水管中制成－1梯度的樣液

7， 更換一根吸管，從－1梯度的樣液吸取1ml樣液放入單料管中（3根每根各1ml）

8， 再吸?。?梯度樣液1ml放入培養(yǎng)皿中（2個(gè)培養(yǎng)皿各1ml）

9， 再把每個(gè)培養(yǎng)皿中到入營(yíng)養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖允（注另作3個(gè)培養(yǎng)皿：空氣空白，把培養(yǎng)皿打開(kāi)十分鐘倒入營(yíng)養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖勻。瓊脂空白，把培養(yǎng)皿中倒入營(yíng)養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖勻。鹽水空白，吸1ml生理鹽水放入培養(yǎng)皿中，倒入營(yíng)養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖勻。）

10， 把全部作好的放入培養(yǎng)箱中，溫度36C＋－1×C，大腸24H＋－2H，菌落48H＋－2H，（待培養(yǎng)皿中的瓊脂凝固后反轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)放入培養(yǎng)箱中）

11， 梯度：－1梯度為1ml原液加入9ml生理鹽水配成

－2梯度為1ml－1梯度樣液加入9ml生理鹽水配成

－3梯度－4梯度配制方法和－1、－2梯度的配制方法一樣

12， 如果大腸初發(fā)酵產(chǎn)生氣泡，用接種筆沾一個(gè)產(chǎn)氣的液在伊紅美蘭平板上畫(huà)之字形然后放入培養(yǎng)箱中36C，24H＋－2H 。（接種筆在每次使用前必須在酒精燈上消毒。所畫(huà)之形不能劃破伊紅美蘭瓊脂表面）

13， 取出后在用接種筆在伊紅美蘭平板之字形上挑菌，放入乳糖復(fù)發(fā)酵管中 ，然后再培養(yǎng)36C＋－1C，24H＋＋－2H。

14， 再在伊紅美蘭平板之字形上挑菌，放到載玻片上作鏡檢。（方法見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)）

15， 只有鏡檢成紫紅色和乳糖復(fù)發(fā)酵管產(chǎn)氣同時(shí)成立的情況下，才能斷定這根管是不合格。

16， 清洗消毒這根試管前必須進(jìn)行消毒霉菌，121C，0。5小時(shí)同時(shí)不能放氣。

? ?好了，上面就是關(guān)于我們大腸菌群檢測(cè)方法的一些基本的介紹了，大家看完之后是不是對(duì)于這方面有所了解了呢？大腸菌是我們?nèi)梭w糞便類(lèi)的菌體，主要是集中出現(xiàn)，又是我們平時(shí)分布較為廣泛的群體，大腸菌群的命名其實(shí)是一個(gè)非衛(wèi)生組織命名的，當(dāng)然我們只要知道是什么名字就可以了！