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注射用福莫司汀
注射用福莫司汀

注射用福莫司汀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用福莫司汀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20058774

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用福莫司汀
注射用福莫司汀
血塞通軟膠囊
血塞通軟膠囊
主要成分

本品的主要成分為福莫司汀。

本品的主要成份三七總皂苷。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

昆明制藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20058774

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040016

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內(nèi)部位)。

活血祛瘀,通脈活絡(luò)。 用于瘀血阻滯所致的缺血性中風(fēng)病(腦梗塞)中經(jīng)絡(luò)恢復(fù)期,癥見(jiàn)半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜,語(yǔ)言蹇澀等。

用法用量

本品必須在醫(yī)生嚴(yán)格指導(dǎo)下用藥,在使用前立即配制溶液。溶液一經(jīng)配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時(shí)以上。用4ml安瓿瓶?jī)?nèi)的無(wú)菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內(nèi)容物溶解,然后計(jì)算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。 1、單一藥劑化療包括: (1)誘導(dǎo)治療:每周一次連續(xù)三次后,停止用藥4-5周。 (2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/m2。 2.聯(lián)合化療:去掉誘導(dǎo)治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/m2。

口服。一次100~200mg(1~2片),每日3次。4周為一個(gè)療程。

副作用

1、懷孕期及哺乳期婦女。 2、禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預(yù)防治療(見(jiàn)藥物的相互作用)。 3、本品通常不推薦與減毒活疫苗聯(lián)合使用。

少數(shù)患者服藥后可出現(xiàn)輕度惡心、胃脹。

禁忌

藥理作用

1、不良反應(yīng)主要是對(duì)血液學(xué)方面的影響。表現(xiàn)為血小板減少(40.3%)和白細(xì)胞減少(46.3%),發(fā)生時(shí)間較晚,最低水平分別在首劑誘導(dǎo)治療后的4-5周和5-6周出現(xiàn)。若在注射用福莫司汀治療前,進(jìn)行過(guò)化學(xué)治療及/或本品與其它可以誘導(dǎo)造血毒性的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),會(huì)增加血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)。 2、常見(jiàn)中度惡心及嘔吐(46.7%),多出現(xiàn)在注射后2小時(shí)內(nèi)。此外見(jiàn)于氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素中有中度的、暫時(shí)性、可逆性的增高(29.5%)。 3、少見(jiàn)的不良反應(yīng)有發(fā)熱(3.3%)、注射部位靜脈炎(2.9%)、腹瀉(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暫時(shí)性增加(0.8%)、瘙癢(0.7%)、暫時(shí)性、可逆性的神經(jīng)功能障礙(意識(shí)障礙、感覺(jué)異常、失味癥)(0.7%)等。 4、與達(dá)卡巴嗪聯(lián)合應(yīng)用時(shí)(參見(jiàn)藥物的相互作用),觀察到有極少發(fā)生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制綜合癥)。

注意事項(xiàng)

1、不推薦將本品用于過(guò)去4周內(nèi)接受過(guò)化療(或6周內(nèi)用過(guò)亞硝基脲類(lèi)藥物治療)的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細(xì)胞計(jì)數(shù)分別等于或大于100,000/mm3和2,000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前,均需進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù),并根據(jù)血液學(xué)狀態(tài)調(diào)整用藥劑量。下表可作指導(dǎo):血細(xì)胞計(jì)數(shù)>100,000,粒細(xì)胞計(jì)數(shù)>2,000給藥量100%;100,000≥血細(xì)胞計(jì)數(shù)>80,000;2,000≥粒細(xì)胞計(jì)數(shù)>1,500給藥量75%;1,500≥粒細(xì)胞計(jì)數(shù)>1,00050%;血細(xì)胞計(jì)數(shù)≤80,000,粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≤1,000,推遲治療。 4、建議從誘導(dǎo)治療開(kāi)始和維持治療開(kāi)始之間,推薦的間隔期是8周,每?jī)纱尉S持治療周期之間,間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細(xì)胞計(jì)數(shù)分別達(dá)到100,000/mm3和2,000/mm3時(shí),才考慮進(jìn)行維持治療。 6、建議在誘導(dǎo)及其后治療期間進(jìn)行肝功能檢查。 7、配制的溶液應(yīng)避免接觸皮膚和粘膜,以及任何藥物溶液吸收的可能性,建議配制溶液時(shí)戴口罩和保護(hù)手套,如果意外濺出,用水徹底沖洗。 8、污染的物品應(yīng)在保證安全的條件下予以廢棄。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:已知亞硝基脲類(lèi)有潛在的致突變性和致癌性,故孕期及哺乳期禁用。 10、兒童用藥:目前未對(duì)兒童進(jìn)行本品研究的資料。不推薦使用。 11、老年用藥:本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 11、藥物過(guò)量:目前尚無(wú)特效的解毒劑,需加強(qiáng)血液學(xué)監(jiān)控。

產(chǎn)婦慎用。

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