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注射用福莫司汀
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處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用福莫司汀

批準文號:國藥準字H20058774

生產企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:本品適用于治療原發(fā)性惡性腦腫瘤和播散性惡性黑色素瘤(包括腦內部位)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

注射用福莫司汀注意事項

1、不推薦將本品用于過去4周內接受過化療(或6周內用過亞硝基脲類藥物治療)的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒細胞計數(shù)分別等于或大于100,000/mm3和2,000/mm3的情況才考慮使用本品。 3、每次新給藥前,均需進行血細胞計數(shù),并根據(jù)血液學狀態(tài)調整用藥劑量。下表可作指導:血細胞計數(shù)>100,000,粒細胞計數(shù)>2,000給藥量100%;100,000≥血細胞計數(shù)>80,000;2,000≥粒細胞計數(shù)>1,500給藥量75%;1,500≥粒細胞計數(shù)>1,00050%;血細胞計數(shù)≤80,000,粒細胞計數(shù)≤1,000,推遲治療。 4、建議從誘導治療開始和維持治療開始之間,推薦的間隔期是8周,每兩次維持治療周期之間,間隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白細胞計數(shù)分別達到100,000/mm3和2,000/mm3時,才考慮進行維持治療。 6、建議在誘導及其后治療期間進行肝功能檢查。 7、配制的溶液應避免接觸皮膚和粘膜,以及任何藥物溶液吸收的可能性,建議配制溶液時戴口罩和保護手套,如果意外濺出,用水徹底沖洗。 8、污染的物品應在保證安全的條件下予以廢棄。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:已知亞硝基脲類有潛在的致突變性和致癌性,故孕期及哺乳期禁用。 10、兒童用藥:目前未對兒童進行本品研究的資料。不推薦使用。 11、老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 11、藥物過量:目前尚無特效的解毒劑,需加強血液學監(jiān)控。

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