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依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)
依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041678

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品適?用于預(yù)防和治療細(xì)胞毒類藥物化療所致的嘔吐癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)
依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為鹽酸阿扎司瓊、氯化鈉。

富馬酸喹硫平。

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041678

H20160665

說明
作用與功效

本品適?用于預(yù)防和治療細(xì)胞毒類藥物化療所致的嘔吐癥狀。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

靜脈滴注,每日一次,每次10mg。于化療前30分鐘緩慢滴注。若上述劑量未達(dá)到滿意療效,可繼續(xù)靜脈滴注10mg。每日最大使用劑量為20mg。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

對本類藥物(5-HT3受體阻斷劑)及本品過敏者禁用。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

藥理作用

在參加安全性評價(jià)試驗(yàn)的2971名患者中,有120(4%)名患者發(fā)生211次不良反應(yīng)。副作用主要表現(xiàn)為頭痛(發(fā)生率0.9%)、發(fā)熱(0.3%)、蕁麻疹(0.3%)和眩暈(0.3%)。 1、臨床重要不良反應(yīng)休克、過敏性休克(發(fā)生率不詳,癥狀為感覺胸悶、呼吸困難、眩暈、面部潮紅、水腫、紫紺、低血壓等)。 2、其它不良反應(yīng): (1)神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、頭昏、易怒。 (2)胃腸道:腹瀉、腹痛、口渴、便秘。 (3)心血管:面部蒼白、發(fā)冷、心悸。 (4)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)增加,膽紅素總量、γGTP、Al-p和LDH增加。 (5)腎臟:BUN增加。 (6)皮膚:面紅、瘙癢。 (7)其它:發(fā)熱、蕁麻疹、僵直、面部紅熱、下肢抽搐、血管疼痛、打嗝。

注意事項(xiàng)

1、本品僅適用于服用抗癌藥物所致的惡心、嘔吐。 2、本品見光易分解,因此應(yīng)將本品避光保存,并在開封后應(yīng)立即使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品僅在評價(jià)孕婦用藥利大于弊的情況下,才可對孕婦使用。因?yàn)閯游镌囼?yàn)證明,大鼠在大劑量(約為臨床劑量的500倍)使用本品后,將導(dǎo)致胎兒胎盤重量減小,雄性胎兒腎臟重量增加。哺乳期的婦女在使用本品后應(yīng)終止哺乳。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:鹽酸阿扎司瓊主要由腎臟排泄。鑒于老年人腎排泄功能降低,體內(nèi)血藥濃度可維持在較高水平,導(dǎo)致頭痛、眩暈等癥狀的發(fā)生。因此,應(yīng)根據(jù)病人的實(shí)際狀況,調(diào)整給藥劑量。若發(fā)生任何不良反應(yīng),則應(yīng)停止給予額外劑量,并且在下次使用時(shí)相應(yīng)減小劑量。 6、藥物過量:尚不明確。

心血管疾病可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗(yàn)中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時(shí)就在當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人時(shí)。應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗(yàn)中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)用于治療有抽搐病史的患者時(shí)應(yīng)予以注意。神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用。并給予適當(dāng)?shù)闹委?。遲發(fā)性運(yùn)動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少劑量或停用。

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