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依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)
依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20041678

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品適?用于預防和治療細胞毒類藥物化療所致的嘔吐癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
本品為復方制劑,其組分為鹽酸阿扎司瓊、氯化鈉。
【功能主治】:
本品適?用于預防和治療細胞毒類藥物化療所致的嘔吐癥狀。
【用法用量】:
靜脈滴注,每日一次,每次10mg。于化療前30分鐘緩慢滴注。若上述劑量未達到滿意療效,可繼續(xù)靜脈滴注10mg。每日最大使用劑量為20mg。
【藥品相互作用】:
1、鹽酸阿扎司瓊是一種有效的、選擇性的5-HT3受體阻斷劑,在體內、體外對其它受體幾乎沒有親和力。對5-HT3受體具有很高的親和性,通過阻斷腹部迷走神經(jīng)向心性纖維上存在的5-HT3受體,對抗惡性腫瘤藥誘發(fā)的惡心及嘔吐能夠發(fā)揮卓越的抑制效果。另外,使用狗、豚鼠等進行的動物實驗也表明,本品對抗惡性腫瘤藥誘發(fā)的嘔吐有很強的抑制作用,其作用具有速效性且可持續(xù)約24小時。對大鼠大腦皮質5-HT3受體親和性進行的研究表明,鹽酸阿扎司瓊對其顯示很高的親和性,該親和性比甲氧氯普胺約強410倍;比恩丹西酮約強2倍;與格拉司瓊的親和性基本相同。但體外實驗表明,對其他5-HT1、5-HT2、多巴胺D1、D2、腎上腺素α1、α2、蕈毒堿及苯丙二氮雜卓的受體,未顯示親和性。 2、用麻醉大鼠,探討了可能反映機體5-HT3受體刺激作用的5-HT誘發(fā)反射性緩脈,其結果顯示強力拮抗作用,該作用為甲氧氯普胺的約900倍、恩丹西酮的約4倍、與格拉司瓊基本相同。另外,據(jù)報道對存在5-HT3受體的牛蛙知覺神經(jīng)細胞體、家兔離體心臟及豚鼠離體回腸的5-HT反應,均顯示拮抗作用。 3、鹽酸阿扎司瓊可抑制大鼠靜脈注射霍亂毒素(1-10mcg/2ml)或5-HT(3-10mcg/min)0.01-1mg/kg引起的腸液分泌。同時,大鼠口服鹽酸阿扎司瓊1-10mg/kg尚能顯著抑制結腸轉運,并且有劑量依賴性的阻止5-HT造成的結腸轉運加速。 4、大鼠和小鼠實驗研究表明,口服鹽酸阿扎司瓊可增強自發(fā)或順鉑誘導的胃排空和蠕動。犬靜脈注射鹽酸阿扎司瓊0.1mg/kg,可完全抑制順鉑誘導的嘔吐,獵兔犬靜脈注射本品0.3mg/kg,可抑制阿霉素及環(huán)磷胺產(chǎn)生的惡心,嘔吐癥狀。0.3mg/kg劑量靜脈注射甚至可抑制犬24小時內對順鉑誘導的嘔吐;0.3mg/kg劑量靜脈注射可抑制輻射引起的獵兔犬嘔吐癥狀。
【注意事項】:
1、本品僅適用于服用抗癌藥物所致的惡心、嘔吐。 2、本品見光易分解,因此應將本品避光保存,并在開封后應立即使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品僅在評價孕婦用藥利大于弊的情況下,才可對孕婦使用。因為動物試驗證明,大鼠在大劑量(約為臨床劑量的500倍)使用本品后,將導致胎兒胎盤重量減小,雄性胎兒腎臟重量增加。哺乳期的婦女在使用本品后應終止哺乳。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:鹽酸阿扎司瓊主要由腎臟排泄。鑒于老年人腎排泄功能降低,體內血藥濃度可維持在較高水平,導致頭痛、眩暈等癥狀的發(fā)生。因此,應根據(jù)病人的實際狀況,調整給藥劑量。若發(fā)生任何不良反應,則應停止給予額外劑量,并且在下次使用時相應減小劑量。 6、藥物過量:尚不明確。
【不良反應】:
對本類藥物(5-HT3受體阻斷劑)及本品過敏者禁用。

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