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依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)
依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041678

生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司

功能主治:本品適?用于預(yù)防和治療細(xì)胞毒類藥物化療所致的嘔吐癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)
依瓊(鹽酸阿扎司瓊氯化鈉注射液)
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為鹽酸阿扎司瓊、氯化鈉。

本品主要成份為格列美脲。

生產(chǎn)企業(yè)

山東華魯制藥有限公司

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041678

國藥準(zhǔn)字H20100182

說明
作用與功效

本品適?用于預(yù)防和治療細(xì)胞毒類藥物化療所致的嘔吐癥狀。

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲分散片不適用于I型糖尿病(例如,有酮癥酸中毒病史的糖尿病患者的治療)、糖尿病酮癥酸中毒或糖尿病前驅(qū)昏迷或昏迷的治療。

用法用量

靜脈滴注,每日一次,每次10mg。于化療前30分鐘緩慢滴注。若上述劑量未達(dá)到滿意療效,可繼續(xù)靜脈滴注10mg。每日最大使用劑量為20mg。

遵醫(yī)囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監(jiān)測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或*次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應(yīng)以1mg每天一次開始,且應(yīng)謹(jǐn)慎調(diào)整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關(guān)系。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,最大維持量是6mg每天一次。劑量達(dá)到2mg后,劑量的增加根據(jù)患者的血糖變化,每1~2周劑量上調(diào)不超過2mg。

副作用

對本類藥物(5-HT3受體阻斷劑)及本品過敏者禁用。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用于治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素發(fā)揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島細(xì)胞對生理濃度葡萄糖的反應(yīng)性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關(guān)閉胰島細(xì)胞膜ATP依賴性鉀通道而調(diào)節(jié)胰島素的分泌。關(guān)閉鉀通道誘發(fā)細(xì)胞膜去極化,同時開放鈣通道導(dǎo)致鈣離子向細(xì)胞內(nèi)流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關(guān)的細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,其結(jié)合部位不同于傳統(tǒng)的磺脲類藥物結(jié)合部位。胰腺外活性:胰腺外效應(yīng)為改善外周組織對胰島素的敏感性,并減少肝臟對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細(xì)胞膜的特異性轉(zhuǎn)運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉(zhuǎn)移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細(xì)胞胞漿膜活性葡萄糖轉(zhuǎn)移分子的數(shù)量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基磷脂酰肌醇特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細(xì)胞中藥物誘導(dǎo)的脂肪和糖原的合成有關(guān)。格列美脲通過增加細(xì)胞內(nèi)2,6

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人,應(yīng)通知她們的醫(yī)生。2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學(xué)學(xué)、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結(jié)果相似。老年用藥:沒有特別指導(dǎo),或遵醫(yī)囑。

藥理作用

在參加安全性評價試驗的2971名患者中,有120(4%)名患者發(fā)生211次不良反應(yīng)。副作用主要表現(xiàn)為頭痛(發(fā)生率0.9%)、發(fā)熱(0.3%)、蕁麻疹(0.3%)和眩暈(0.3%)。 1、臨床重要不良反應(yīng)休克、過敏性休克(發(fā)生率不詳,癥狀為感覺胸悶、呼吸困難、眩暈、面部潮紅、水腫、紫紺、低血壓等)。 2、其它不良反應(yīng): (1)神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、頭昏、易怒。 (2)胃腸道:腹瀉、腹痛、口渴、便秘。 (3)心血管:面部蒼白、發(fā)冷、心悸。 (4)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)增加,膽紅素總量、γGTP、Al-p和LDH增加。 (5)腎臟:BUN增加。 (6)皮膚:面紅、瘙癢。 (7)其它:發(fā)熱、蕁麻疹、僵直、面部紅熱、下肢抽搐、血管疼痛、打嗝。

注意事項

1、本品僅適用于服用抗癌藥物所致的惡心、嘔吐。 2、本品見光易分解,因此應(yīng)將本品避光保存,并在開封后應(yīng)立即使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品僅在評價孕婦用藥利大于弊的情況下,才可對孕婦使用。因為動物試驗證明,大鼠在大劑量(約為臨床劑量的500倍)使用本品后,將導(dǎo)致胎兒胎盤重量減小,雄性胎兒腎臟重量增加。哺乳期的婦女在使用本品后應(yīng)終止哺乳。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:鹽酸阿扎司瓊主要由腎臟排泄。鑒于老年人腎排泄功能降低,體內(nèi)血藥濃度可維持在較高水平,導(dǎo)致頭痛、眩暈等癥狀的發(fā)生。因此,應(yīng)根據(jù)病人的實際狀況,調(diào)整給藥劑量。若發(fā)生任何不良反應(yīng),則應(yīng)停止給予額外劑量,并且在下次使用時相應(yīng)減小劑量。 6、藥物過量:尚不明確。

1. 定期監(jiān)測血糖和糖化血紅蛋白;2. 避免飲酒;3. 定期檢查腎功能;4. 避免劇烈運動;5. 孕婦和哺乳期婦女禁用;6. 肝腎功能不全者慎用。

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