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馬來酸氟吡汀
馬來酸氟吡汀

馬來酸氟吡汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:馬來酸氟吡汀

批準文號:國藥準字H20150006

生產企業(yè): 四川青木制藥有限公司

功能主治:本品用于急性輕、中度疼痛,如運動性肌肉痙攣導致的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸氟吡汀
馬來酸氟吡汀
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成分為馬來酸氟吡汀。

主要成分:布地奈德化學名稱:16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5

生產企業(yè)

四川青木制藥有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

批準文號

國藥準字H20150006

注冊證號H20140474

說明
作用與功效

本品用于急性輕、中度疼痛,如運動性肌肉痙攣導致的疼痛。

治療支氣管哮喘??商娲驕p少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 馬來酸氟吡汀膠囊: 1、根據(jù)患者自身的疼痛狀況以及對藥物的敏感程度來決定服用馬來酸氟吡汀的劑量。 2、每次1粒,每天服用3-4次,每次應間隔時間應相同。服用時用水應將馬來酸氟吡汀膠囊整個吞服,切記不能嚼碎。 3、如果疼痛加劇,可以按照每天3次,每次2粒的給藥方案服用馬來酸氟吡汀。每天服用馬來酸氟吡汀的最高劑量不能超過600mg(相當于6粒馬來酸氟吡汀膠囊)。 4、醫(yī)生另有處方說明例外。 5、對于年齡超過65歲,初次使用馬來酸氟吡汀的老年患者,給藥方案為每早晚各給予1粒馬來酸氟吡汀膠囊??筛鶕?jù)疼痛的程度以及對藥物的耐受情況適當增加馬來酸氟吡汀的服用劑量。 6、對有明顯的腎功能障礙或低蛋白血癥的患者,每天服用馬來酸氟吡汀的最大劑量應不超過300mg(相當于3粒馬來酸氟吡汀膠囊)。如果需要給予患者高劑量的馬來酸氟吡汀,此時應對患者進行嚴密的監(jiān)控。

如果發(fā)生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40~60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數(shù)霧化器,適當?shù)乃幰喝萘繛?~4毫升。詳見說明書。

副作用

1、對本品及其成分過敏的患者禁用。 2、患有肝性腦病,膽囊腫脹,隨時可誘發(fā)腦功能或運動功能障礙的患者禁用。 3、由于馬來酸氟吡汀可使緊張的肌肉放松,因此,對于那些肌肉無力(重癥肌無力)的患者禁用本品。 4、由于馬來酸氟吡汀主要是在肝臟中代謝,對于那些患有肝臟疾病或酗酒的患者禁用馬來酸氟吡汀。 5、在需要同時服用馬來酸氟吡汀和抗凝劑(香豆素衍生物)時,應對此兩藥物進行監(jiān)測。 6、耳鳴患者使用馬來酸氟吡汀可能引起肝酶升高的風險增加,因此近期正在積極治療耳鳴的患者禁用。

布地奈德的耐受性好,大多數(shù)不良反應都很輕,且為局限性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且長期單獨使用的病人中,有50%(n=10)的病人出現(xiàn)類固醇過量的臨床表現(xiàn)。已見報道的不良反應(>1%)包括:聲嘶、潰瘍、咽部疼痛不適、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果發(fā)生口咽念珠菌病,可用適當?shù)目拐婢幹委?,并繼續(xù)使用布地奈德,讓病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的發(fā)生率減至最低。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物研究中發(fā)現(xiàn)布地奈德可透過胎盤屏障。和其他類固醇激素一樣,布地奈德皮下給藥后在兔子和大鼠中已發(fā)現(xiàn)胚胎發(fā)育異常。大鼠吸入后也見到相似的作用。這些發(fā)現(xiàn)與人的相關性還沒有確定。大量的前瞻性流行病學研究結果及世界范圍的上市后使用經驗未發(fā)現(xiàn)懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產生不良作用。與其它藥物一樣,懷孕期間使用布地奈德應當權衡其對母體的益處及其對胚胎的可能風險。如果在懷孕時不能避免使用糖皮質激素,最好選用吸入性糖皮質激素,因為其全身作用較低。對于在懷孕期間母親應用大量糖皮質激素的嬰兒,應注意觀察,小心其腎上腺功能減退的發(fā)生。沒有關于布地奈德進入母乳的報道,建議使用布地奈德的婦女停止母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:同成人。

藥理作用

1、臨床研究經驗: 在臨床研究資料中,McMahon等報道,1300多例疼痛患者在美國26個研究單位進行了雙盲隨機臨床試驗,結果顯示,氟吡汀最常見的反應為嗜睡(約10%)。Herrmann等報道,給200例患有關節(jié)炎性慢性疼痛者進行12個月的洽療,結果發(fā)現(xiàn)最常見的不良反應為嗜睡、眩暈、口干和瘙癢,其發(fā)生率分別為9%,11%,5%及9%。Herrmann等又報道,191例慢性疼痛者進行為期1年的多中心開放性研究,結果氟吡汀能被患者較好地耐受,長期應用沒有發(fā)現(xiàn)依賴性,臨床試驗未出現(xiàn)戒斷癥狀。 2、Heusinger等也報道,114例疼痛者進行多中心試驗,用藥3d-8周,結果與鎮(zhèn)痛新相比,患者能較好耐受。氟吡汀無阿片類藥物所致的呼吸和心血管抑制作用,對患有肺氣腫、支氣管哮喘、肺纖維化的患者均無呼吸抑制作用。 3、以下是所列的馬來酸氟吡汀的不良反應發(fā)生率: 非常常見(≥110),常見(>1/100-1/1000-≤1/100),罕見(1/10000-1/1000),非常罕見(1/10000),包括病例蝦告,未知情況(從現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法估算)。 (1)免疫系統(tǒng)疾病:少見:過敏,個別病例表現(xiàn)出發(fā)熱、皮疹蕁麻疹、瘙癢癥。 (2)代謝和營養(yǎng)障礙:常見:食欲減退。 (3)精神疾?。撼R姡核哒系K,抑郁,焦慮/緊張;少見:精神混亂。 (4)神經系統(tǒng)疾?。撼R姡侯^昏,震顫,頭痛。 (5)眼部疾?。汉币姡阂曈X異常。 (6)胃腸道疾病:常見:消化不良,惡心,嘔吐,胃部不適,便秘,腹痛,口干,胃腸脹氣,腹瀉。 (7)肝臟和/或膽道系統(tǒng)疾?。悍浅:币姡恨D氨酶升高(降低服用劑量或停止用藥后大多是可逆的),肝炎(急性或慢性,有或無黃疸與膽汁淤積);發(fā)生率未知:某些情況下已出現(xiàn)肝衰竭報告。 (8)皮膚利度下組織疾?。撼R姡撼龊?。 (9)一般疾病和給藥部位情況:非常常見:疲倦(約15%的患者),尤其在接受治療的初期如果在用藥過程中遇到未在以上列出的不良反應,請通知有關醫(yī)生或藥劑師。 4、由于馬來酸氟吡汀所導致的不良反應多數(shù)是與劑量有關的,因此,當出現(xiàn)不良成時,首先應對服用劑量進行調整。在大多數(shù)情況下,當治行結束后,其不良反應癥狀會自行消失。

注意事項

1、對于腎功能、肝功能損傷的患者,應對其肝臟酶系統(tǒng)/肌酐進行檢查。 2、對于腎功能或血漿蛋白水平降低,年齡大于65歲的患者而言,應調整給藥劑量。 3、對駕駛車輛、操作機械和對無安全保護工作人員的影響: (1)即使是嚴格按照使用說明服用,該藥物對患者的反應能力也會有一定的影響。服用馬來酸氟吡汀后感覺到困倦或者暈眩的患者不應駕駛車輛或操作機械,尤其是在同時飲用酒精后。 (2)在進行馬來酸氟吡汀治療的過程中,接受尿液檢測時,會出現(xiàn)膽紅素、糞膽色素原和蛋白尿檢測陽性的結果。定量血清膽紅素的測定也可能有假陽性的結果服用大劑量的藥物會引起尿液變?yōu)榫G色,但無意義。

1.布地奈德不適用于快速緩解支氣管痙攣。因此布地奈德不宜單獨用于治療哮喘續(xù)狀態(tài)或其它哮喘急性發(fā)作,后者需加強治療措施。 2.對于由口服類固醇轉為布地奈德治療的病人,需要特別小心,因為下丘腦-垂體-腎上腺軸需要幾個月才能完全恢復。在哮喘加重或嚴重發(fā)作期間,病人需要額外口服類固醇。建議這些病人隨身帶警示卡(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 3.以前曾接受高劑量類固醇全身治療的病人,從口服治療改用布地奈德治療時,可能再發(fā)生早期的過敏狀,例如:鼻炎濕疹因為布地奈德的全身類固醇作用較低(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 4.高劑量的糖皮質類固醇可能會掩蓋一些已有感染的癥狀,也可能在使用時產生新的感染。對患活動或靜止期肺結核的病人或呼吸系統(tǒng)的真菌、細菌或病毒感染者,需特別小心。 5.由于在長期高劑量治療過程,發(fā)現(xiàn)部分病人有一定程度腎上腺皮質功能抑制,因此建議進行血液學和腎上腺功能的監(jiān)測。 6.當存在氣胸氣囊腫或縱隔氣腫等情況時,不宜通過正壓輸送系統(tǒng)(如IPPB)給藥,除非已進行特殊的引流。

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