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溶血尿毒癥綜合征(溶血尿毒癥綜合征 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
蛋白尿 面色蒼白 膀胱殘余尿量增多 出血傾向
并發(fā)癥:
黃疸 糖尿病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腎內(nèi)科 血液科
治療方法:
藥物治療、透析治療

溶血尿毒癥綜合征治療?

溶血尿毒癥綜合征一般治療

  溶血尿毒癥綜合征西醫(yī)治療

一、治療

  對(duì)于HUS目前尚無(wú)特效治療,但加強(qiáng)護(hù)理積極防治感染,補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),及時(shí)有效處理急性腎功能衰竭,積極針對(duì)血栓性微血管病的治療,已使本病預(yù)后大為改觀。

1.一般治療

加強(qiáng)臨床護(hù)理,積極防治感染,注意補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),對(duì)癥支持治療。應(yīng)充分重視水電解質(zhì)代謝紊亂的處理?;颊哂捎诟篂a、嘔吐、腹水,應(yīng)注意補(bǔ)液治療,如有少尿,補(bǔ)液量應(yīng)限于不顯性失水量加尿量。由于HUS患者存在高分解狀態(tài),所以應(yīng)重視加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,避免負(fù)氮平衡,宜注意補(bǔ)充碳水化合物和必需氨基酸制劑。HUS時(shí)高血壓常見(jiàn),應(yīng)積極控制。高血壓除高血容量因素外,還可能有高腎素因素存在。除常規(guī)降壓治療外,對(duì)頑固性嚴(yán)重高血壓可使用硝普鈉、β受體阻滯藥和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)有較好效果,但使用ACEI時(shí)部分患者可發(fā)生高鉀血癥,此時(shí)可改用血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥。驚厥可靜脈使用安定或苯妥英鈉,除非癲癇或大腦梗死反復(fù)發(fā)作,一般不主張長(zhǎng)期使用抗驚厥藥物。


  2.針對(duì)急性腎功能衰竭的治療

少尿、高鉀血癥、容量負(fù)荷過(guò)重或嚴(yán)重的酸中毒HUS患者行透析治療。目前大多數(shù)觀點(diǎn)認(rèn)為HUS透析指征放寬,因?yàn)樾碌难簝艋绞饺缪獫{置換、連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)、持續(xù)性動(dòng)靜脈血液濾過(guò)(CAVH)和持續(xù)性動(dòng)動(dòng)脈血液濾過(guò)(CAAH)或血液透析,還可清除炎癥介質(zhì),如TNF、IL-1等。凡少尿、無(wú)尿超過(guò)2天,血尿素氮及肌酐迅速升高、嚴(yán)重代謝性酸中毒、血鉀>6mmol/L、水鈉潴留保守治療無(wú)效者均應(yīng)盡早開(kāi)始透析治療,透析治療首選腹膜透析,其能避免全身肝素化使出血加重,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)、心血管系統(tǒng)影響小,特別適宜于小兒及嬰幼兒。

  3.針對(duì)血栓性微血管病治療

  (1)輸新鮮冰凍血漿及輸血:

輸注新鮮冰凍血漿可補(bǔ)充血漿中缺乏的抑制血小板聚集因子,及對(duì)PGI2、抗氧化物和抗凝血酶Ⅲ的刺激因子,使病情改善,初始劑量為30~40ml/(kg·d),以后改為15~20ml/(kg·d),直至血小板數(shù)升高達(dá)正常,溶血現(xiàn)象停止。嚴(yán)重貧血者,輸新鮮血有助于糾正貧血,改善癥狀。應(yīng)避免輸血小板,因?yàn)檩斞“甯哟龠M(jìn)廣泛的微血栓形成,可使病情惡化。

  (2)血漿置換:

上述治療無(wú)效者可考慮做血漿置換療法,以去除血漿中合成PGI2的抑制物、炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子等。其適應(yīng)證是:

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 ?、鄣湫偷膬和颊咧杏猩窠?jīng)系統(tǒng)癥狀、有嚴(yán)重的器官損害、進(jìn)入無(wú)尿期者。

  每次置換血漿2000~4000ml,或50ml/kg,開(kāi)始時(shí)每天置換1次,3次或4次后改為隔天1次或每周2次。如配合輸注新鮮冰凍血漿,1次/d,連用2~10次,病情緩解率可達(dá)87%。

  (3)抗凝及抗血小板凝集藥物的應(yīng)用:

有報(bào)道用肝素及雙嘧達(dá)莫、阿司匹林等治療,可使血漿中纖維蛋白降解產(chǎn)物降至正常,血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)正常,腎病變減輕,對(duì)反復(fù)發(fā)病者仍有一定療效。目前多數(shù)人認(rèn)為就診時(shí)患者已過(guò)早期高凝狀態(tài),肝素還拮抗PGI2的合成,用后有出血危險(xiǎn),多不主張應(yīng)用肝素治療。

  (4)依前列醇(PGI2)輸注:

用于HUS早期,未出現(xiàn)少尿或無(wú)尿時(shí),病程晚期因血管病變嚴(yán)重難以獲效。

  (5)糖皮質(zhì)激素:

有人認(rèn)為疾病早期應(yīng)用,對(duì)控制溶血及增加血小板或許有益,因其有促凝作用,應(yīng)在肝素化基礎(chǔ)上應(yīng)用。

  (6)大劑量維生素E:

維生素E可清除氧自由基,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),可對(duì)抗活性氧化代謝產(chǎn)物的損傷,抑制血小板的聚集,用量較大,為1000mg/(m2·d)。

  4.腎切除與腎移植

上述諸多治療方法失敗后,尤其是已進(jìn)入慢性腎衰者,可考慮腎切除與腎移植。但須強(qiáng)調(diào),腎移植后有可能HUS會(huì)復(fù)發(fā)。

  二、預(yù)后

  30年前HUS病死率高達(dá)50%以上,近年來(lái)已下降至5%~10%,病死率下降的因素早期發(fā)現(xiàn)輕癥病例,早期診斷和正確有效的綜合治療,特別是與開(kāi)展了血液凈化技術(shù)和腹膜透析治療有關(guān)。但目前HUS仍為急性腎功能衰竭中預(yù)后最差者,隨訪5年,80%HUS患者發(fā)展為慢性腎功能衰竭。預(yù)后不良的因素有:家族性發(fā)病且反復(fù)發(fā)作者、顯性遺傳的病例、年齡<2歲、無(wú)尿>72h、有高血壓、中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累、腎損害嚴(yán)重、貧血嚴(yán)重需多次輸血、腹膜透析不及時(shí)且伴有感染者,組織學(xué)上有廣泛腎皮質(zhì)壞死和(或)小動(dòng)脈病變者,都易發(fā)展為終末期腎衰。

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    代喜平 主任醫(yī)師
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