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小兒賴氏綜合征(小兒賴氏綜合征 )

別名:
小兒病毒感染性腦病綜合征,小兒肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征,小兒肝臟脂質(zhì)沉著癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
低燒 呼吸衰竭 肝臟腫大 昏睡 高氨血癥
并發(fā)癥:
心律失常 腦疝
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療

小兒賴氏綜合征治療?

小兒賴氏綜合征一般治療

  一、治療

  迄今對RS的治療尚乏特效療法,應(yīng)采取綜合措施,主要靠加強(qiáng)護(hù)理和對癥處理。本病征的治療重點(diǎn)是搶救腦病和肝功能衰竭,與一般降顱壓、保肝治療措施相同,但不能用尿素降顱壓。以病情監(jiān)護(hù)以及重點(diǎn)是糾正代謝紊亂,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、控制腦水腫和降顱內(nèi)壓、控制驚厥、控制低血糖、凝血障礙和加強(qiáng)護(hù)理等對癥治療為主。補(bǔ)充左卡尼汀可能有一定益處。

   1.糾正代謝紊亂

在一般支持療法中,糾正營養(yǎng)不良、貧血和電解質(zhì)紊亂。

  (1)維持電解質(zhì)及酸堿平衡,注意防止低鈣血癥。

  (2)糾正低血糖:低血糖必須及時糾正,靜脈補(bǔ)入10%~20%葡萄糖,每天入量約1200~1600ml/m2,使血糖達(dá)200~300mg/dl。當(dāng)血糖達(dá)到稍高于正常水平時,可加用胰島素以減少游離脂肪酸。于葡萄糖補(bǔ)液中加入胰島素(每4克葡萄糖加1U胰島素),因胰島素可以抑制脂蛋白解酯酶,阻止脂肪組織釋放脂肪酸。

  (3)應(yīng)用維生素K:可預(yù)防出血和治療低凝血酶原。

  大劑量維生素B6及鎂制劑治療效果不肯定,溴隱亭及納洛酮使部分患兒臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)。

  2.控制腦水腫

降低顱內(nèi)壓、維持腦的灌注壓

  (1)降顱內(nèi)壓:

用滲透利尿藥甘露醇靜注,每次0.5~1.0mg/kg,開始每4~6小時1次。地塞米松可同時應(yīng)用。血液滲透壓應(yīng)維持在315~320mOsm/L。

  (2)維持正常血壓:

積極采取措施維持血壓正常。以保證腦內(nèi)灌注壓在6.6kPa(50mmHg)以上。腦灌注壓=平均動脈壓-顱內(nèi)壓,如果腦灌注壓過低,則引起腦缺氧,加重腦水腫。腦水腫時常須限制液體入量,但應(yīng)適當(dāng),以免出現(xiàn)低血容量性低血壓

  (3)監(jiān)測血?dú)猓3趾粑劳〞常?p class="article_content_text">防止低氧血癥和高碳酸血癥,以避免加重腦水腫。使PaO2在12~16kPa(90~120mmHg),PaCO2在2.67~4kPa(20~30mmHg),pH在7.5~7.6。

  (4)其他降顱內(nèi)壓方法:

其他降顱內(nèi)壓的方法亦可選擇使用。如過度通氣治療,PaCO2降到4.67kPa(35mmHg)左右,使腦血管收縮,腦容積減小。同時需有腦電圖監(jiān)測和人工呼吸設(shè)施。

  有報道左卡尼汀可使患兒的某些癥狀得到改善,劑量100mg/(kg·d),可以試用。此藥比較安全,少數(shù)患兒可有腹瀉,減量可緩解,另外,由于本綜合征患兒便秘常見,該作用也可使便秘得以改善。

  3.對癥處理

控制驚厥,有驚厥發(fā)作的患兒,用止痙藥物如地西泮(安定)等。合并癲癇者可用卡馬西平控制發(fā)作。給予正規(guī)的抗癲癇藥物治療,可使部分患兒驚厥得到控制。

  4.降低血氨

常用新鮮血液交換輸血或腹膜透析治療早期病例以降低死亡率??诜旅顾亍㈧o脈滴注精氨酸可減少胃腸道產(chǎn)生更多的氨或降低血氨。

  5.護(hù)理

本病缺乏特異性治療方法,主要為加強(qiáng)護(hù)理及對癥治療。注意保持氣道通暢,保持適應(yīng)的頭高位但不可屈頸。正確記錄出入量。體溫應(yīng)維持在37℃以下。氣管切開的系帶不可過緊以免阻礙腦的靜脈還流。

  患兒月經(jīng)來潮與其他正常女童相同,經(jīng)期的衛(wèi)生與護(hù)理給家庭帶來了更大的負(fù)擔(dān)。國外有給患兒注射甲羥孕酮(甲孕酮)或行激光子宮內(nèi)膜切除術(shù),以阻斷月經(jīng),這些方法必須在婦產(chǎn)科醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。

  治療期間避免應(yīng)用水楊酸鹽、酚噻嗪類藥物以免加劇腦及肝功能的損害。

  6.理療,增加運(yùn)動

通過理療,肢體按摩,增加運(yùn)動能力,鍛煉防止肌無力及肌萎縮,減少肌肉、關(guān)節(jié)的變形、攣縮,協(xié)調(diào)平衡。部分患兒經(jīng)過理療,重新獲得行走能力。聽音樂、與患兒玩耍,可以增加患兒的注意力及交往能力。已有脊柱側(cè)彎者,除物理矯正外,手術(shù)治療可獲得良好的效果,使軀體重新獲得平衡,阻止脊柱的繼續(xù)變形。

  二、預(yù)后

  本病預(yù)后不良,早期認(rèn)識輕癥患兒并給予及時治療是爭取改善預(yù)后的關(guān)鍵。一旦出現(xiàn)嚴(yán)重的意識障礙則有很高的病死率,幸存者也往往出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。瑞氏綜合征的預(yù)后與病情輕重、進(jìn)展速度以及治療早晚有關(guān)。年幼者預(yù)后差,反復(fù)出現(xiàn)抽搐,血氨、肌酸磷酸激酶明顯升高者,空腹血糖低,血pH值低于7.2,凝血酶原時間大于13s,腦壓明顯升高者均提示病情嚴(yán)重。凡有早期昏迷、去大腦強(qiáng)直、反復(fù)驚厥、血氨在176μmol/L(300μg/dl)以上、高血鉀、空腹血糖在2.2mmol/L(40mg/dl)以下者,預(yù)后不良。病死率為10%~40%,多在發(fā)病后3天內(nèi)死亡。治愈后仍有5%患者有神經(jīng)精神癥狀,存活者中可有智力低下、癲癇、癱瘓、語言障礙或行為異常。少數(shù)患兒可活到中年,但處于殘廢狀態(tài)。

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