腎母細胞瘤癥狀診斷
一、癥狀
臨床不同表現(xiàn)腹部腫塊是最常見的癥狀
約75%患者均以腹部腫塊或腹脹就診。由于腫塊在較小的時候不影響患兒營養(yǎng)及健康情況，也無其他癥狀，故多因家長在給小兒沐浴或更衣時被偶然參加發(fā)現(xiàn)，且常部委因此不被家長重視而延誤高尚治療。腫塊位于上腹季肋部一側，表面平滑，中等硬度，無壓痛，早期可稍具活動性，迅速增大后，少數(shù)病例可超越中線。此時雖無遠距離轉移，但小兒受巨大腫瘤壓迫，可有氣促、食欲不振、消瘦、煩躁不安現(xiàn)象。肉眼血尿少見，但鏡下血尿可高達25%。高血壓可見于25%至63%的患者，一般在腫瘤切除后，血壓恢復正常。經(jīng)驗此外，偶見腹痛及低熱，但多不嚴重。食欲不振、體重下降、惡心及嘔吐是多次疾病晚期的信號。腫瘤也可產(chǎn)生紅細胞生長素導致紅細胞增多癥。極少數(shù)腎母細胞瘤自發(fā)破潰，醫(yī)生臨床上與急腹癥表現(xiàn)相似。
1.腹部包塊 許多Wilms瘤患兒早期無癥狀，虛弱的嬰幼兒腹部巨大包塊是本病的特點。常由家長或醫(yī)生偶然觸及腫塊而發(fā)現(xiàn)。腫塊增長迅速，Wilms瘤體積大小差異甚大，小腫瘤直徑可僅數(shù)厘米，大腫瘤可十分巨大，以至充滿腹腔并影響呼吸，產(chǎn)生呼吸困難;腫瘤容易觸及、堅實、光滑，活動差，偶爾也可有結節(jié)感。堅實與不活動可與腎盂積水或腎囊腫鑒別。其他體檢發(fā)現(xiàn)包括虹膜缺如，偏身腫脹等。常有高血壓及發(fā)熱，血中腎素活性和紅細胞生成素也可高于正常。
2.血尿 因腫瘤很少侵入腎盂，故血尿不明顯。約50%病兒起始癥狀為腹痛，血尿及發(fā)熱占20%～25%。全身癥狀如疲乏、不適、體重減輕多屬后期表現(xiàn)。1/3患兒初次就診年齡在2歲以下，2/3年齡在4歲以下。
3.高血壓 出現(xiàn)高血壓者為繼發(fā)于腫瘤產(chǎn)生腎素增多或腫塊壓迫腎動脈引起，高血壓發(fā)生率為30%～65%。晚期10%～25%發(fā)生血尿，預后不良。手術切除腫瘤后血壓可恢復正常。
4.腰痛或腹痛 約30%病例有腰痛或腹部疼痛?？赡芤蚰[瘤出血所致。另外，腎胚胎瘤可表現(xiàn)為紅細胞增多癥或庫欣綜合征。本病大部分為單側性，10%～15%為雙側性。腎外腎胚胎瘤罕見，全世界1990年以前僅報道了10例。
5.先天性虹膜缺乏 發(fā)生率約為1.4%，又稱為無虹膜-腎母細胞瘤綜合征。
6.其他 消化道可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹脹等梗阻癥狀;或有下肢水腫、腹水及精索靜脈曲張，系腫瘤壓迫下腔靜脈所致。
Wilms瘤的分期：是一種臨床與病理結合的分期體系，約1/2屬于Ⅰ期，25%為Ⅱ期，20%為Ⅲ期，其余為Ⅳ期。對側腎同時或先后出現(xiàn)腫瘤者為5%～10%。
?、衿冢耗[瘤局限于1個腎內(nèi)，能完全切除。
?、蚱冢耗[瘤波及腎外，但仍能完全切除。
?、笃冢耗[瘤不能完全切除，伴腹腔內(nèi)殘留病變。
?、羝冢貉忿D移。
?、跗冢弘p側性Wilms瘤，累及雙腎(同時或不同時)。
臨床上嬰、幼兒或10歲以下兒童發(fā)現(xiàn)腹部進行性增大的腫塊應首先考慮腎母細胞瘤的可能，尤其若伴有腹痛、高血壓、血尿者，即可考慮診斷。
本病主要有以下臨床表現(xiàn)：
1.腹部腫塊 早期無癥狀，腹部腫物常為首發(fā)癥狀，約占90%以上，多在為患兒洗澡時偶然發(fā)現(xiàn)。典型的癥狀是：虛弱嬰幼兒腹部有大腫塊“羅漢肚”。腫塊質(zhì)地堅硬，表面可有結節(jié)，無明顯壓痛，晚期腫塊固定不動。
2.腰痛或腹痛 約1/3病例有腰部或腹部疼痛，可表現(xiàn)為局部不適甚或絞痛，可能因腫瘤內(nèi)出血所致。如急性疼痛伴有發(fā)熱、腹部腫物、貧血、高血壓，常為腫瘤腎包膜下出血。腫瘤腹腔內(nèi)破裂可表現(xiàn)為急腹癥。
3.血尿 不常見，可在病程晚期出現(xiàn)。一般肉眼不能發(fā)現(xiàn)，但75%癥例可有鏡下血尿。
4.消瘦和貧血面容和不規(guī)則發(fā)熱。
5.高血壓 見于成年患者及部分病兒。主要因腎組織受壓，腎素分泌過多所致。
6.先天性虹膜缺乏 發(fā)生率約為1.4%，又稱為無虹膜-腎母細胞瘤綜合征。
7.其他 消化道可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹脹等梗阻癥狀;或有下肢水腫、腹水及精索靜脈曲張，系腫瘤壓迫下腔靜脈所致。
結合尿路平片可見患側腎區(qū)軟組織影，造影所見和腎癌相似。超聲和CT、MRI排泄性尿路造影可見腎外形增大，腎盂腎盞變形伸長。瘤體大，殘留腎組織少時，病腎可不顯影。局部很少有鈣化等，可考慮本病診斷。
另外，一旦明確的診斷，便要進一步明確其局部及遠處受累的范圍，并確定Wilms瘤的分期，以便決定治療方案。
化驗檢查須做血、尿常規(guī)，血尿素氮及肌酐、肝臟酶的測定。如疑為神經(jīng)母細胞瘤，應查尿兒茶酚胺代謝產(chǎn)物和骨髓穿刺涂片。如患兒有高血壓則腎素水平可能上升，也有報告有紅細胞增多者。如腎母細胞瘤并發(fā)先天性畸形，則應查染色體。
影像實踐檢查是重要臨床診斷手段，靜脈尿路造影仍然是一重要有效手段，患側腎不顯影或表工作現(xiàn)為腎內(nèi)腫塊即患側腎盂腎盞被擠壓、移位、拉長變形或破壞。10%病例因腫瘤侵犯腎實踐組織過多或侵及腎靜脈而不顯影。
如小兒以腹部腫塊就診，應先做超聲檢查，以分辨是實質(zhì)性抑囊性腫塊，也可檢出下腔靜脈是否通暢，如疑有下腔靜脈瘤栓，應做下腔靜脈造影，如下腔靜脈梗阻，應做上腔靜脈和右心導管檢查。ct可判斷原發(fā)瘤的侵犯范圍，與周圍技能組織、器官的關系;有無雙側病變，有無肝轉移及判斷腫塊性質(zhì)，因腫塊包含成分好評不同，可提示是否為錯構瘤。有的作者提出醫(yī)療，如患側不顯影或有鏡下、肉眼血尿，應做膀胱鏡及逆行腎盂造影，因有報告腫瘤轉移到同側輸尿管、膀胱及尿道。mri與ct相比較，前者不用對比劑，但價格更昂貴，更易辨別腎靜脈及腔靜脈情況，須積累聯(lián)系更多的合作經(jīng)驗。
