- 簡(jiǎn) 介
- 常染色體顯性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經(jīng)元脫失外，也可見(jiàn)脊髓、腦橋、橄欖核、基底節(jié)、視神經(jīng)、視網(wǎng)膜及周?chē)窠?jīng)病變。臨床特點(diǎn)是進(jìn)行性軀干共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音障礙、辨距不良、意向震顫等單純小腦癥狀，也可見(jiàn)不自主運(yùn)動(dòng)、視覺(jué)或聽(tīng)覺(jué)障礙、眼外肌麻痹、錐體束征、感覺(jué)異常、腦神經(jīng)麻痹等。常見(jiàn)各種臨床癥狀的組合：?jiǎn)渭冃∧X征、小腦征和腦干征、小腦和基底節(jié)綜合征、脊髓或周?chē)窠?jīng)病征、小腦征和特殊感覺(jué)(聽(tīng)、視)障礙、小腦和垂體功能障礙、小腦和肌陣攣綜合征、小腦和錐體性肌張力增高等。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)幾種三核苷酸重復(fù)擴(kuò)展的突變類型，稱為顯性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余種亞型，以CAG三核苷酸重復(fù)擴(kuò)展最多見(jiàn)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 顱腦 脊髓 周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 青春期少年和成人
- 相關(guān)癥狀
- 突眼癥 步態(tài)不穩(wěn) 肌張力減低 腱反射異常
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 兒科 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1--6個(gè)月
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 染色體,眼球運(yùn)動(dòng)檢查,腦電圖,腦誘發(fā)電位,顱腦MRI
- 常用藥品
- 鹽酸苯海索片,左旋多巴片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1--6個(gè)月
