輝瑞公司已經(jīng)發(fā)出了抗抑郁藥文拉法辛(文拉法辛緩釋膠囊)的召回公告，因?yàn)樗赡芘c心臟藥物發(fā)生作用。
這兩種藥物之間的相互作用可能是致命的。
輝瑞公司召回30粒一盒的鹽酸文拉法辛緩釋膠囊、90粒一盒的鹽酸文拉法辛緩釋膠囊，以及綠巖公司品牌的90粒一盒的鹽酸文拉法辛緩釋膠囊。
輝瑞公司說，一瓶文拉法辛緩釋膠囊包含一種單一的抗心律失常膠囊(多非利特)，這是一種用于治療心房顫動(dòng)的藥。
輝瑞公司說，為確保它不與其他藥發(fā)生反應(yīng)，必須發(fā)出召回來作為預(yù)防措施。
患者若出現(xiàn)以下心跳不正常的癥狀，立刻告訴醫(yī)生或醫(yī)院：
覺得頭暈
頭暈?zāi)垦?/p>
心跳很快
輝瑞公司這次召回的藥品批號(hào)是v130142和v130140，都是在2015年10月到期。而綠巖公司的批號(hào)是v130014，在2015年8月到期。
患者如果對于此次產(chǎn)品的收回有任何疑問就撥打1-888-345-0481(星期一至星期五的早上8點(diǎn)至下午5點(diǎn))。也可以撥打1-800-438-1985(星期一至星期四上午9點(diǎn)到下午8點(diǎn)，星期五上午9點(diǎn)到下午5點(diǎn))。
對于服用此藥并出現(xiàn)任何問題的患者，應(yīng)即使聯(lián)系醫(yī)生或保健專業(yè)人士。
有任何反應(yīng)和問題都應(yīng)報(bào)告至美國食品藥品管理局的在線不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)中。
