我們國家必須在這方面做得更好。懷孕婦女應(yīng)確定她們愿意承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)水平。一個(gè)完善的，透明的知情協(xié)議可以幫助她們做出決定?，F(xiàn)在的藥物研究大多數(shù)排除了孕期和哺乳期婦女，如果想得到幫助，一般的孕婦不應(yīng)該被禁止參與這樣的醫(yī)學(xué)研究。

此外，我們還需要改進(jìn)收集的相關(guān)藥物和懷孕的數(shù)據(jù)，目前的資料不足以幫助我們做出明智的決定。例如，美國食品和藥物管理局保持所謂的妊娠風(fēng)險(xiǎn)注冊表所收集的列表信息，大多是關(guān)于有出生缺陷的嬰兒的研究，這些信息是從研究人員和制藥公司的女性在懷孕期間服用藥物和疫苗所得來的。

現(xiàn)有的數(shù)據(jù)應(yīng)該標(biāo)準(zhǔn)化，才能便于提供者和病人做出良好的決策支持。懷孕登記需要新的藥物，注冊中心必須捕獲不良事件，正面負(fù)面的健康結(jié)果來創(chuàng)建基線醫(yī)學(xué)信息。

美國行政管理和預(yù)算局也應(yīng)該確定懷孕和哺乳期標(biāo)簽規(guī)則，提供詳細(xì)的關(guān)于胎兒風(fēng)險(xiǎn)的信息，臨床信息和用于每個(gè)藥物的質(zhì)量的研究。

聯(lián)邦決策者和醫(yī)學(xué)界必須重新評估在孕期參與醫(yī)學(xué)研究的可行性，加強(qiáng)需求盡可能搜集更多的數(shù)據(jù)，包括孕婦的后續(xù)情況和退出研究的孕婦的情況。激勵制藥公司進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究和臨床試驗(yàn)，關(guān)注批準(zhǔn)可用于孕期的藥物。

通過這些措施，孕婦可以更多的參與醫(yī)學(xué)研究。這對6200萬名美國的育齡婦女和400萬即將出生的孩子來說是至關(guān)重要的健康保障。