地塞米松口服藥是一種常見的西藥，這種藥物的主要作用是預防人體組織發(fā)炎，有效的抗過敏，所以主要被用來消炎抗過敏。它能夠抑制人體自我免疫系統(tǒng)的免疫反應(yīng)，所以身體容易過敏的人經(jīng)常會備著這種藥物，西藥必須在有病癥的前后服用才能治病，平時千萬不能亂用藥。下面來了解它的作用。

藥物相互作用

1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。

2.與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。

3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應(yīng)調(diào)整劑量。

4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應(yīng)注意用量。

藥理毒理

本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺軸抑制作用較強。

1.抗炎作用

本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。

2.免疫抑制作用

包括防止或抑制細胞介導的免疫反應(yīng)，延遲性的過敏反應(yīng)，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結(jié)合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉(zhuǎn)化，并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴展。

藥代動力學

本品極易自消化道吸收，其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘，組織半衰期(t1/2)為3日。

血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。