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TIGIT抑制劑治療小細(xì)胞肺癌受挫?TIGIT有何生物學(xué)作用?

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TIGIT生物作用

TIGIT的全稱是T細(xì)胞免疫球蛋白和ITIM結(jié)構(gòu)蛋白(TCGIT的全稱是TCGIT)。它是多種T細(xì)胞表面表達(dá)的抑制性受體。T細(xì)胞表面表達(dá)的多種不同的激活性受體和抑制性受體往往是兩對(duì)對(duì)的,微調(diào)T細(xì)胞的活性。TIGIT和激活性受體CD26是一對(duì),其共同配體是PVR(CD155)。TIGIT通過(guò)與CD226的競(jìng)爭(zhēng)和PVR的組合來(lái)抑制CD226的激活。TIGIT在多種癌癥類型的腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞中高度表達(dá)。

雖然TIGIT抑制劑作為一種單一的藥物治療方法,在實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有顯著的抗癌活動(dòng),但現(xiàn)有的研究表明,它可以產(chǎn)生協(xié)同作用,同時(shí)阻止PD-1和TIGIT信號(hào)通道,從而增強(qiáng)CD8陽(yáng)性T細(xì)胞在腫瘤中的抗癌活動(dòng)。

可以提高CD8陽(yáng)性T細(xì)胞活性同時(shí)阻斷TIGIT和PD-1信號(hào)通路

此外,通過(guò)TIGIT介導(dǎo)來(lái)調(diào)節(jié)T細(xì)胞表達(dá)的信號(hào)通路可以提高免疫抑制活性。從另一個(gè)角度來(lái)看,阻斷PD-1和TIGIT信號(hào)通路的同時(shí),可能會(huì)削弱免疫抑制功能,增強(qiáng)抗癌免疫活性。

在這些理論基礎(chǔ)上,許多公司已經(jīng)開(kāi)發(fā)出針對(duì)TIGIT的有針對(duì)性的免疫治療,并在臨床試驗(yàn)中將其與免疫檢查點(diǎn)的抑制劑結(jié)合起來(lái)治療不同類型癌癥的療效。

結(jié)合治療TIGIT抑制劑的臨床表現(xiàn)

evalaluate的文章指出,用于治療ES-SCLC的用于tragolumab的3期臨床試驗(yàn)是羅氏綜合延伸的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)之一。然而,在這3期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)之前,在早期臨床試驗(yàn)中沒(méi)有任何治療es-sclc患者的有效數(shù)據(jù)。

而在其他癌型的癌癥中,tiragolumab與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用,獲得了積極的早期臨床試驗(yàn)結(jié)果。如tiragolumab與抗PD-L1抗體阿替利珠單抗聯(lián)用,在一線治療PD-L1陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的二期臨床試驗(yàn)中獲得積極的結(jié)果。在2.5年的中位隨訪中,tiragolumab/阿替利珠單抗聯(lián)合治療阿替利珠單抗死亡的風(fēng)險(xiǎn)比阿替利珠單抗聯(lián)合治療降低了38%。

在PD-L1高表達(dá)(TPS)≥50%的患者中,特朗格瑪烏/阿替利珠單抗組合降低了患者病情進(jìn)展或死亡的71%。目前,這種組合治療PD-L1高表達(dá)NSCLC患者的3期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,預(yù)計(jì)將于今年晚些時(shí)候結(jié)果。

在治療NSCLC患者的早期臨床試驗(yàn)中,默沙東(MSD)公司開(kāi)發(fā)的抗TIGIT抗體vibostolimab與抗PD-1抗體聯(lián)合使用也取得了積極的結(jié)果。該公司正計(jì)劃進(jìn)行后期臨床試驗(yàn),以測(cè)試這種組合在各種癌癥類型中的效果。

ArcusBiosciences公司在治療NSCLC的早期臨床試驗(yàn)中與抗PD-1抗體zimberilimab開(kāi)發(fā)的抗TIGIT單克隆抗體domvalival和AB308聯(lián)合使用,顯示出與ziberilimab單克隆抗體domalimab相比的差異化療效。吉利德科學(xué)最近與ArcusBioscinces公司達(dá)成了7.25億美元的合作,并獲得了這兩種抗TIGIT的研究和開(kāi)發(fā)權(quán)。

研發(fā)TIGIT靶向治療管道。

根據(jù)clinicaltrials.gov的信息,目前臨床試驗(yàn)中有10多種針對(duì)性TIGIT的抗體T的抗體治療,不僅包括單克隆抗體,還包括雙特異性抗體。治療的癌癥不僅包括多種實(shí)體腫瘤,還包括血液惡性腫瘤,如多發(fā)性骨髓瘤。

在抗PD-1.PD-L1和CTLA-4抑制劑獲批后,是免疫治療領(lǐng)域的重要研發(fā)方向之一,開(kāi)發(fā)下一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑,進(jìn)一步提高了癌癥免疫治療的作用和應(yīng)用范圍。最近,百世美施貴寶的抗LAG-3抗體relatlimab獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,成為過(guò)去10年批準(zhǔn)的首個(gè)創(chuàng)新癌癥免疫治療新免疫檢查點(diǎn)蛋白。TIG也是新一代免疫檢查點(diǎn)中最有希望的目標(biāo)之一。雖然我們?cè)贓S-SC的治療方面遇到了挫折,但我們期待它在治療其他類型的癌癥方面有潛力。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染一個(gè)療程費(fèi)用約一萬(wàn)八千元,具體費(fèi)用需根據(jù)患者個(gè)體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個(gè)月)可在1-2年內(nèi)自然轉(zhuǎn)陰

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  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)對(duì)治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個(gè)包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染的作用機(jī)制主要涉及免疫調(diào)節(jié),通過(guò)激活免疫應(yīng)答來(lái)增強(qiáng)機(jī)體對(duì)病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,缺乏獨(dú)立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細(xì)胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預(yù)中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)作為一種外用的免疫調(diào)節(jié)劑,通過(guò)宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見(jiàn)的生殖道病毒感染,主要通過(guò)性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽(yáng)性轉(zhuǎn)陰的核心在于激活機(jī)體自身免疫功能,必要時(shí)配合針對(duì)性干預(yù)手段。HPV陽(yáng)性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過(guò)

  • 感染HPV并非一定會(huì)得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風(fēng)險(xiǎn)階梯”——多數(shù)感染者可通過(guò)自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進(jìn)展為癌癥,無(wú)需過(guò)度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細(xì)胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時(shí)干預(yù)有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關(guān)。當(dāng)HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會(huì)導(dǎo)致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關(guān)。HPV6型的致病機(jī)制與高危型存在本質(zhì)差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關(guān),但通過(guò)科學(xué)監(jiān)測(cè)與干預(yù)可有效控制風(fēng)險(xiǎn),無(wú)需過(guò)度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過(guò)其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽(yáng)性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實(shí)與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),但大多數(shù)感染者并不會(huì)發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關(guān)聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關(guān)聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測(cè)十分必要,它是精準(zhǔn)判斷感染風(fēng)險(xiǎn)、制定個(gè)性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預(yù)后差異極大,僅靠“HPV陽(yáng)性”的籠統(tǒng)結(jié)果,無(wú)法實(shí)現(xiàn)科學(xué)管理,易導(dǎo)致過(guò)度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關(guān),其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過(guò)200種,按致癌風(fēng)險(xiǎn)可分為高危

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