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乙肝用藥十大排名用藥 乙肝抗病毒藥物的副作用

曾幾何時,談?wù)撘腋紊兪窃S多人面對乙肝的態(tài)度,隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,乙肝的治療也在不斷進(jìn)步,你知道乙肝抗病毒藥物的副作用嗎?以下是乙肝抗病毒藥物副作用的相關(guān)內(nèi)容,希望對您有用!

干擾素治療

1)流感樣品:特別是在使用干擾素的前幾天,突出的表現(xiàn)是發(fā)燒和體溫升高可達(dá)40℃以上,以38~39℃最常見的。發(fā)燒通常發(fā)生在2~4小時,持續(xù)3~5小時甚至更長時間。出汗、發(fā)燒、退縮,患者有流感、疲勞、頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、喉嚨痛等感覺。對生活和學(xué)習(xí)有一定的影響,生活質(zhì)量下降。

2)精神癥狀:主要是精神抑郁。治療前,有抑郁傾向或內(nèi)向的人容易發(fā)展為抑郁型精神病,值得注意。

3)脫發(fā):發(fā)病率高。3個月后脫發(fā)80%以上。

類似于核苷物

這種藥物的功能主要是抗病毒,提高免疫力,恢復(fù)肝功能。核苷類代表藥物有拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定、克拉夫定、恩曲西地平、替諾福韋、普德福韋、阿巴卡韋等。臨床核苷類藥物主要有拉米夫定、替比夫定、阿德福韋酯和恩替卡韋。

拉米夫定也有抗病毒作用,療效明顯,但最大的問題是使用拉米夫定半年~一年左右會產(chǎn)生耐藥性和復(fù)發(fā)性疾病。而且要求藥物不能中斷,因?yàn)樗幬锇胨テ诙?,也就是說服藥后10~15小時,血液中藥物濃度會降低一半,不能中斷。

雖然拉米夫定等核苷類抗病毒藥物能迅速抑制病毒,但停藥后,病毒復(fù)制迅速出現(xiàn),ALT隨著病情的增加,個別人會患上嚴(yán)重的肝病,使病情惡化。這種情況稱為停藥后反彈或反彈,也稱為停藥后肝炎

1.用藥時,用錯了藥

許多乙型肝炎患者肝功能異常,轉(zhuǎn)氨酶升高,應(yīng)該是抗病毒治療的時候,應(yīng)該使用合適的抗病毒藥物,但使用抗肝纖維化藥物,使肝功能異常加重。肝硬化腹水,應(yīng)加強(qiáng)利尿劑,補(bǔ)充白蛋白質(zhì),但使用干擾素等抗病毒藥物,導(dǎo)致肝功能進(jìn)一步惡化。

2.不該用藥的時候用藥

約80%的乙型肝炎患者是乙型肝炎病毒攜帶者,特別是兒童和青少年,處于免疫耐受階段。此時,他們對各種治療沒有反應(yīng),各種治療藥物也沒有達(dá)到理想的效果。此時,大量的藥物治療不僅浪費(fèi)金錢,而且打破了身體的免疫沉默,使肝功能異常,有時這種異常反復(fù)出現(xiàn),難以愈合。

3.用藥當(dāng)停不停

一旦藥物達(dá)到預(yù)期療效,應(yīng)逐漸減少,直至完全終止,以避免藥物的依賴和中毒的積累。一旦確定了乙型肝炎的治療計劃,應(yīng)堅持定期隨訪,監(jiān)測疾病的發(fā)展,不得擅自停止或加藥、換藥,隨機(jī)換藥容易使治療復(fù)雜,難以找到原因和處理方法。

4.藥物劑量過大

中藥治療乙型肝炎非常常見。有些中藥處方,個別藥味劑量過大,超過國家藥典規(guī)定的幾倍。過量使用這些中藥對肝臟有明顯的損害。對于兒童童患者,劑量必須準(zhǔn)確掌握,使用任何藥物治療,都需要根據(jù)公斤體重,轉(zhuǎn)換正確的治療劑量。

5.藥物劑量過小

乙肝干擾素治療的適當(dāng)劑量為300萬~600萬單位/隔日。出于對干擾素不良反應(yīng)的擔(dān)憂,許多患者使用的劑量較小,而300萬單位/隔日以下的劑量往往不能起到治療作用,反而會延緩病情,甚至產(chǎn)生耐藥性。

6.用藥過多,過雜

治療藥物需要少而精,不是藥物吃得越多,病情恢復(fù)得越快,許多乙型肝炎患者用藥過多,過于復(fù)雜。有些患者在住院期間使用了20多種藥物,加上口服中藥復(fù)方,藥物味道更多,藥物不良反應(yīng)和藥物拮抗的機(jī)會大大增加。

7.用藥時間斷斷續(xù)續(xù),不連貫

想起來就吃藥,想不起來就斷藥;工作忙的時候忘了吃藥;我一出差就忘了吃藥。這些問題時有發(fā)生。這種斷斷續(xù)續(xù)的藥物不能保證血液中藥物的恒定有效濃度,也不能達(dá)到控制疾病發(fā)展的目的。

8.用藥療程不足

乙型肝炎的抗病毒治療需要很長時間,一個療程至少需要半年到一年,其中干擾素療程至少需要半年,拉米夫定了一年以上。如果療程太短,根本無法抑制病毒??垢卫w維化的療程也需要很長時間,如復(fù)方丹參制劑、復(fù)方冬蟲夏草制劑等。短期使用不能軟化肝臟,降解肝纖維組織。

9.突然停藥

乙肝治療方案一經(jīng)確立,應(yīng)認(rèn)真堅持,不能突然停止,治療完成后,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下逐步停止,不得擅自停止治療,否則病情會復(fù)發(fā)和反彈,典型案例是拉米夫定,許多患者在使用拉米夫定過程中,不到治療時間,或不到停止標(biāo)準(zhǔn),擅自停止,導(dǎo)致病情反復(fù),部分病情突然加重。

10.兒童成人藥

拉米夫不能用于兒童抗病毒藥物,必須禁止12歲以下兒童,各種試用治療可能會導(dǎo)致嚴(yán)重后果。其他核苷類抗病毒藥物、膦甲酸、阿糖腺苷等藥物不適合兒童使用。

11.亂用偏方

濫用民間處方的現(xiàn)象非常普遍,許多患者相信民間處方治療嚴(yán)重疾病,找到一些所謂的中醫(yī)大師,處方,未經(jīng)審查,往往含有大量的病毒藥物,使用一段時間后,藥物肝損傷立即發(fā)生,加重病情。為了小心,民間處方不應(yīng)隨意使用。

慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的(HBV)引起乙型肝炎患者及HBV攜帶者是本病的主要傳染源,HBV可通過母嬰、血液和血液制品、受損的皮膚粘膜和性接觸傳播。HBV后來,由于病毒因素、宿主因素和環(huán)境因素的影響,會出現(xiàn)不同的結(jié)果和臨床類型,導(dǎo)致慢性乙型肝炎的常見原因是:

1.家庭傳播

我國乙肝發(fā)病率高的主要原因是家庭傳播,主要是母嬰垂直傳播。如果母親的乙肝E抗原呈陽性,其子女沒有接種乙肝疫苗,大多數(shù)都成為乙肝病毒的攜帶者。乙肝病毒可以在精液中檢測到,因此可以通過性傳播。這是我國乙肝家庭聚集特征的主要原因。

2.嬰幼兒感染病毒

最初感染乙肝的年齡與慢性乙肝有密切關(guān)系。胎兒、新生兒一旦感染乙肝病毒,約有90%~95%成為慢性病毒攜帶者;兒童感染乙肝病毒,約有20%成為慢性乙肝病毒攜帶者;成人感染乙肝病毒,只有3%~6%發(fā)展為慢性乙肝病毒攜帶狀態(tài)。

3.缺乏預(yù)防意識

乙肝疫苗是阻斷乙肝垂直傳播的措施。由于經(jīng)濟(jì)條件的限制和缺乏預(yù)防意識,乙肝疫苗接種工作不理想,難以實(shí)施乙肝預(yù)防,慢性病例越來越多。

4.漏診

與急性黃疸型肝炎相比,無黃疸型肝炎易發(fā)展為慢性,這與無黃疸型肝炎易被誤診或漏診、未及時診斷、治療和休息有關(guān)。

5.免疫功能低下的感染病毒

腎移植、腫瘤、白血病、艾滋病白血病、艾滋病和血液透析患者很容易演變?yōu)槁愿窝?。急性期使用腎上腺糖皮質(zhì)激素等免疫抵抗劑治療乙型肝炎,破壞患者免疫平衡,容易將急性肝炎轉(zhuǎn)化為慢性。

6.其他肝病肝病史的病毒

原肝炎(酒精性肝炎、脂肪肝、酒精性肝纖維化等)、血吸蟲病、瘧疾、結(jié)核病等,感染乙肝病毒后,不僅容易成為慢性肝炎,而且預(yù)后較差。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染一個療程費(fèi)用約一萬八千元,具體費(fèi)用需根據(jù)患者個體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個月)可在1-2年內(nèi)自然轉(zhuǎn)陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架(簡稱紅卡)能治療HPV感染,尤其對高危型HPV持續(xù)感染效果明確,是通過調(diào)節(jié)免疫實(shí)現(xiàn)病毒清除的科學(xué)干預(yù)方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數(shù)免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長期感染可能發(fā)展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV68后的基本沒有復(fù)發(fā)可能,尤其規(guī)范完成治療并配合免疫提升的患者。HPV68屬于高危型HPV,該亞型的突出特點(diǎn)是“潛伏性強(qiáng)”,即使表面病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV73陽性通常采用規(guī)范的療程化管理,具體方案需要根據(jù)個體情況制定,并在醫(yī)生指導(dǎo)下執(zhí)行。HPV73陽性即機(jī)體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬于高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細(xì)胞壁骨架成分制備的外用制劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架),才是免疫調(diào)節(jié)劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在于土壤、污水等自然環(huán)境中的革蘭氏陽性放線菌,

  • 高危型HPV不治療并非都會立即引發(fā)嚴(yán)重后果,但持續(xù)放任可能導(dǎo)致宮頸病變逐步進(jìn)展,甚至發(fā)展為宮頸癌。高危型HPV是一類與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān)的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)是管用的,尤其適用于高危型HPV持續(xù)感染人群。HPV陽性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類涵蓋200余種亞型的病毒群組,根據(jù)致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專業(yè)醫(yī)護(hù)人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優(yōu)先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過皮膚黏膜接觸傳播的常見病毒。未婚女性發(fā)生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)對治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染的作用機(jī)制主要涉及免疫調(diào)節(jié),通過激活免疫應(yīng)答來增強(qiáng)機(jī)體對病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結(jié)構(gòu)簡單,缺乏獨(dú)立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細(xì)胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預(yù)中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)作為一種外用的免疫調(diào)節(jié)劑,通過宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見的生殖道病毒感染,主要通過性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽性轉(zhuǎn)陰的核心在于激活機(jī)體自身免疫功能,必要時配合針對性干預(yù)手段。HPV陽性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過檢測發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過

  • 感染HPV并非一定會得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風(fēng)險階梯”——多數(shù)感染者可通過自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進(jìn)展為癌癥,無需過度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細(xì)胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時干預(yù)有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關(guān)。當(dāng)HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會導(dǎo)致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關(guān)。HPV6型的致病機(jī)制與高危型存在本質(zhì)差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關(guān),但通過科學(xué)監(jiān)測與干預(yù)可有效控制風(fēng)險,無需過度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實(shí)與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),但大多數(shù)感染者并不會發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關(guān)聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關(guān)聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測十分必要,它是精準(zhǔn)判斷感染風(fēng)險、制定個性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預(yù)后差異極大,僅靠“HPV陽性”的籠統(tǒng)結(jié)果,無法實(shí)現(xiàn)科學(xué)管理,易導(dǎo)致過度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關(guān),其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過200種,按致癌風(fēng)險可分為高危

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