羅紅霉素分散片

布洛芬混懸滴劑

羅紅霉素

本品主要成份為：布洛芬。其化學名稱為：2-(4-異丁基苯基)丙酸。

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

天大藥業(yè)(珠海)有限公司

國藥準字H20054313

國藥準字H10980250

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于嬰幼兒的退熱，緩解由于感冒、流感等引起的輕度頭痛、咽痛及牙痛等。

空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg...

口服：需要時每6～8小時可重復使用，每24小時不超過4次，按體重一次5～10mg/kg?；騾⒄漳挲g、體重劑量表，用滴管量取。

1．不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

1對阿斯匹林和其他非甾體抗炎藥及本品過敏者忌用； 2活動期胃十二指腸潰瘍者禁用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

本品為非甾體解熱鎮(zhèn)痛消炎藥，作用機制是抑制前列腺素的合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、消炎作用。

1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。

1.胃與十二指腸潰瘍患者慎用； 2.過量服用可能引起頭痛、嘔吐、倦睡、低血壓等，停藥后可消失； 3.連續(xù)使用3天發(fā)熱不退時，應請醫(yī)生診治； 4.服藥期間飲酒可增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。