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西達(dá)本胺片
西達(dá)本胺片

西達(dá)本胺片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:西達(dá)本胺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20140129

生產(chǎn)企業(yè): 深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司

功能主治:西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實(shí),隨機(jī)對照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
西達(dá)本胺片
西達(dá)本胺片
亞葉酸鈣氯化鈉注射液
亞葉酸鈣氯化鈉注射液
主要成分

主要成份為西達(dá)本胺。

主要成分:亞葉酸鈣。 化學(xué)名稱:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司

廣東瑞昇藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20140129

國藥準(zhǔn)字H20060055

說明
作用與功效

西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實(shí),隨機(jī)對照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

1.用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴(yán)重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細(xì)胞性貧血。4.與5-氟尿嘧啶合同,用于治療晚期結(jié)腸直腸癌。

用法用量

本品需在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1?高劑量甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣“解救”療法:根據(jù)甲基喋呤的務(wù)藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時(shí)后,劑量按體表面積10mg/㎡,每6小時(shí)1次,共10次。不要銷內(nèi)注射本品。亞葉酸鈣使用指導(dǎo)劑量:臨床情況實(shí)驗(yàn)室檢查亞葉酸鈣劑量和療程甲氨喋呤常規(guī)消除給藥后24小時(shí),血漿甲氨喋呤水平大約10μmol,48小時(shí)后大約1μmol,72小時(shí)后低于0.2μmol.60小時(shí)內(nèi),肌注或靜脈注射15mg,每6小時(shí)1次(在使用甲氨喋呤24小時(shí)后開始,共給藥10次)。甲氨喋呤晚期延遲消除給藥后72小時(shí),備漿甲氨喋呤水平大于0.20.2μmol,并在用藥96小時(shí)仍大于0.05μmol.繼續(xù)股注或靜脈注射15mg,每6小時(shí)1次,直到甲氨喋呤水平低于0.05μmol.甲氨喋呤早期延遲消除和/或急性腎損傷血漿甲氨喋呤水平在給藥后24小時(shí)大于等于50μmol,或48小時(shí)大于等于5μmol,或使用甲氨喋呤后,血肌酐在24小時(shí)增加100%以上。每3小時(shí)靜脈注射150mg,直到甲氨喋呤水平低于1μmol,然后每3個(gè)時(shí)IV15mg,直到甲氨喋呤水平低于0.05μmol。 2?甲氨喋呤消除不暢或不慎超劑量使用時(shí):當(dāng)不慎超劑量使用甲氨喋呤時(shí),應(yīng)盡可能及時(shí)的使用亞葉酸鈣進(jìn)行急救;排泄延遲時(shí),也應(yīng)在甲氨喋呤使用24小時(shí)內(nèi)應(yīng)用亞葉酸鈣。一般每6小時(shí)肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨喋呤水平低于10-8M(0.01μmol)。出現(xiàn)消化系統(tǒng)反應(yīng)(如惡心、嘔吐)時(shí),亞亞酸鈣可胃腸外給藥,但不可銷內(nèi)注射本品。血肌酐、甲氨喋呤水平每隔24小時(shí)測定一次,如24小時(shí)血肌酐增加超過50%或24小時(shí)甲氨喋呤超過9×10-7M,亞葉酸鈣劑量增加到100mg/㎡,每3小時(shí)一次,直到甲氨喋呤水平低于10-8M。 3?葉酸缺乏引起的巨胞性貧血,一般每天1mg,尚無根據(jù)證明劑量增加療效會增加。 4?結(jié)直腸癌:用于5-Fu合用增放,每次20-500mg/㎡,靜滴,每日1次,連用5天。

副作用

西達(dá)本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數(shù)據(jù),主要來源于一項(xiàng)關(guān)鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗(yàn)(N=83)和一項(xiàng)探索性、單臂、開放、II期臨床試驗(yàn)(N=19)。在PTCL關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中,患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式,平均治療時(shí)間為4.4月(范圍

惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血。

禁忌

藥理作用

目前西達(dá)本胺尚未進(jìn)行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達(dá)本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對CYP1A2,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM,對CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4(睪酮作為底物)和CYP3A4(咪達(dá)唑侖作為底物)的直接抑制作用IC50值分別為4.33,14.9,6.27和2.8μM,高于本品臨床推薦劑量下的穩(wěn)態(tài)峰濃度(0.14μM)。體外采用人肝細(xì)胞進(jìn)行CYP450酶誘導(dǎo)試驗(yàn)結(jié)果顯示,在0.1μM濃度下,西達(dá)本胺對肝細(xì)胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導(dǎo)作用。在0.5和3μM濃度下,對CYP1A2的誘導(dǎo)作用分別約為陽性對照的30.2-41.7%和67.74-84.9%,對CYP3A4無影響。在本品聯(lián)合紫杉醇和卡鉑以非小細(xì)胞肺癌為適應(yīng)癥的IB期臨床研究中觀察到,西達(dá)本胺對紫杉醇(CYP3A4的底物)的體內(nèi)藥代動力學(xué)參數(shù)無明顯影響,紫杉醇或卡鉑對西達(dá)本胺的體內(nèi)動力學(xué)參數(shù)也無明顯影響。

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進(jìn)入體內(nèi)后,通過四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應(yīng),但對已存在的甲氨蝶呤神經(jīng)毒性則無明顯作用。

注意事項(xiàng)

一般注意事項(xiàng)血液學(xué)不良反應(yīng)服用西達(dá)本胺片治療時(shí),可能會出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血紅蛋白濃度降低等血液學(xué)不良反應(yīng)。在西達(dá)本胺片單藥治療PTCL的探索性和關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中(N=102),51例(50.0%)患者發(fā)生血小板計(jì)數(shù)減少,38例(37.3%)患者發(fā)生白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,19例患者(18.6%)發(fā)生中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,9例(8.8%)患者發(fā)生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級的血小板計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例(23.5%)、13例(12.7%)、10例(9.8%)和5例(4.9%)(詳見【不良反應(yīng)】表1)。大約75%的首次血液學(xué)不良反應(yīng)出現(xiàn)在服藥后的六周內(nèi)。在服藥過程中,建議每周進(jìn)行一次血常規(guī)檢查。當(dāng)出現(xiàn)≥3級血液學(xué)不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)進(jìn)行對癥處理和暫停用藥,至少隔天進(jìn)行一次血常規(guī)檢查,待相關(guān)血液學(xué)不良反應(yīng)緩解至用藥條件后可以恢復(fù)用藥(詳見【用法用量】血液學(xué)不良反應(yīng)的處理和劑量調(diào)整)。肝功能異常在西達(dá)本胺片單藥治療PTCL的探索性和關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中(N=102),觀察到有部分患者出現(xiàn)肝功能檢測指標(biāo)異常,包括7例(6.9%)γ-谷

1本品使用前請?jiān)敿?xì)檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物,瓶體細(xì)微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。本品應(yīng)一次用完,不得貯藏再用。 2初次使用本品,應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。 3本品不應(yīng)與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時(shí)使用,以免影響后者的治療作用。 4當(dāng)患者有下列情況者,本品應(yīng)慎用于甲氨喋呤的解救治療:酸性尿(PH7=、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時(shí),甲氨喋呤毒性較顯若,且不易從體內(nèi)排出:病情急需者,本品劑量有加大。 5接受大劑量甲氨喋呤而用本品解救者應(yīng)進(jìn)行下列各種實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察: 1)治療前觀察肌酐閬清試驗(yàn); 2)甲氨喋呤劑量后12-24小時(shí)測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調(diào)整本品劑量,當(dāng)甲氨喋呤濃度低于5×108mol時(shí),可以停止實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察; 3)甲氨喋呤治療前及以后每24小時(shí)測定血清肌肝量,用藥24小時(shí)肌酐大于治療前50%,指示有嚴(yán)重腎毒性,要慎重處理。 4)甲氨喋呤用藥前用藥后每6小時(shí)應(yīng)監(jiān)察尿液酸度,要求尿液PH值在7以上,必要時(shí)用碳酸氫鈉和水化治療(每日補(bǔ)液量在300ml/㎡); 5)本品與甲氨喋呤同時(shí)使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次劑量甲氨喋呤后24-48小時(shí)再啟用本品,劑量應(yīng)有要求血漿濃度等于或大于甲氨喋呤濃度。 6)對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。 7)本品應(yīng)避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應(yīng)用。

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