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注射用達卡巴嗪
注射用達卡巴嗪

注射用達卡巴嗪

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用達卡巴嗪

批準文號:國藥準字H20063177

生產企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:本品主治惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經內分泌腫瘤的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用達卡巴嗪
注射用達卡巴嗪
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

達卡巴嗪。

鹽酸氟西汀。

生產企業(yè)

山東睿鷹制藥集團有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20063177

國藥準字J20170022

說明
作用與功效

本品主治惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經內分泌腫瘤的治療。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮(zhèn)靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

用法用量

靜脈滴注,注射用達卡巴嗪應臨用前現配,2小時內用完:取2.5~6mg/kg或200~400mg/m2,用生理鹽水10~15ml,溶解后用5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后滴注。30分鐘以上滴完,一日一次,連用5~10日為1療程,一般間歇3~6周重復給藥。單次大劑量:650~1450mg/m2,每4~6周1次。 靜脈注射:一次200mg/m2,一日一次,連用5日,每3~4周重復給藥。

用于成人口服。抑郁發(fā)作:成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。必須根據每個患者的情況謹慎的進行劑量的調整,使患者維持最低的有效劑量。抑郁癥患者必須持續(xù)治療至少6個月,從而確保他們癥狀的消失。(其余詳見說明書)。

副作用

對本品過敏者禁止使用。

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應發(fā)生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但仍須注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹,震顫,肌張力減退,持續(xù)哭泣,吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應或撤藥綜合癥。這些癥狀發(fā)生的時間和持續(xù)的時間可能與氟西?。?~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。哺乳期:氟西汀及其代謝產物可以分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養(yǎng);然而,如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng),氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應當慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。

藥理作用

1、骨髓抑制,白細胞減少發(fā)生于給藥后16—20日,白細胞最低見于給藥后21—25日,血小板減少發(fā)生于給藥后16日。 2、胃腸道反應較常見,有食欲不振、惡心、嘔吐,一般發(fā)生于給藥后1—12 小時,偶有粘膜炎。 3、偶有流感樣綜合征,發(fā)生于給藥后7日,持續(xù)1—3周,也可有百部麻 木、脫發(fā)。

注意事項

1、因本品對光和熱極不穩(wěn)定,需臨時配置,溶解后立即注射。并盡量避光。 2、對診斷的干擾:使用本品時可引起血清尿素氮、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶及門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶暫時性升高。 3、水痘或帶狀皰疹患者禁用本品,用藥期間禁止活病毒疫苗接種。 4、肝腎功能損害、感染患者慎用本品。 5、用藥期間應定期檢查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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