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頭孢哌酮鈉
頭孢哌酮鈉

頭孢哌酮鈉

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:頭孢哌酮鈉

批準文號:國藥準字H20033508

生產企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢哌酮鈉
頭孢哌酮鈉
福多司坦片
福多司坦片
主要成分

本品主要成份為:奧美拉唑

本品主要有成份為福多司坦。

生產企業(yè)

山東睿鷹制藥集團有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20033508

國藥準字H20090216

說明
作用與功效

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

用法用量

口服,不可咀嚼。   1、消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。   2、返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。   3、卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分兩次服用。

口服。通常成年人每次0.4g(2片),一日三次,餐后服用,根據(jù)年齡、癥狀適當調整...

副作用

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

1、消化系統(tǒng):食欲不振,惡心,嘔吐,腹痛,胃痛,胃部不適,胃部燒灼感,腹脹,口干,腹瀉,便秘等(0.1%~5%)。 2、感覺器官:耳鳴,味覺異常(0.1~5%)。 3、精神神經系統(tǒng):頭痛,麻木,眩暈(0.1~5%)。 4、泌尿系統(tǒng):BUN升高,蛋白尿(0.1%~5%)。 5、皮膚粘膜:皮疹,紅斑,瘙癢(0.1~5%),蕁麻疹(發(fā)生率不明)。 6、Stevens-Johnson癥,中毒性表皮壞死癥(Lyell癥):據(jù)報道本品同類藥。 可引起上述癥狀。故給予本品時如出現(xiàn)類似癥狀,應停止給藥,并采取適當處理措施。 7、肝功能損害:可出現(xiàn)伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能損害(0.1~5%),應密切觀察,若出現(xiàn)異常應停止給藥并采取適當處理措施。 8、其它反應發(fā)熱,面色潮紅,乏力,胸悶,尿頻(0.1~5%),驚悸,浮腫(發(fā)生率不明)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對孕婦只有在判斷治療的有益性大于危險性時才能給予本品(在兔胎兒器官形成期給藥試驗中,口服本品600mg/kg,約相當于臨床用量的30倍時出現(xiàn)流產;大鼠圍產及哺乳期給予本品2000mg/kg,相當于臨床用量100倍時仔代發(fā)育收到抑制)。 2.哺乳期婦女給藥時應停止哺乳,因動物試驗(大鼠)中發(fā)現(xiàn)本品可進入乳汁。 兒童用藥:尚未對福多司坦在兒童患者中使用的安全性和有效性進行評價。 老年用藥:老年患者因生理功能低下,應注意減量服用。

藥理作用

本品耐受性較好,不良反應可能包括:   1、消化系統(tǒng):可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等;丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和膽紅素可有升高,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。另外國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現(xiàn)。   2、神經精神系統(tǒng):可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經炎等。   3、代謝/內分泌系統(tǒng):長期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。   4、其他:可有皮疹、男性乳房發(fā)育、溶血性貧血等。

藥理作用:本品屬粘液溶解劑,對氣管中分泌粘痰液的杯狀細胞的過度形成有抑制作用,對高粘度的巖藻粘蛋白的產生有抑制作用,因而使痰液的粘滯性降低,易于咳出。本品還能增加漿液性氣管分泌作用,對氣管炎癥有抑制作用。毒理作用 生殖毒性:大鼠給予2000mg/kg劑量,對生育力未見影響;兔給予600mg/kg劑量,少數(shù)動物出現(xiàn)流產,未見致畸胎作用。 遺傳毒性:本品Ames試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。

注意事項

1、腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。   2、藥物對診斷的影響:①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高;②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現(xiàn)假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。   3、用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測的項目:①療效監(jiān)測。治療消化性潰瘍時,應進行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合;治療Hp相關的消化性潰瘍時,可在治療完成后4~6周進行UBT試驗,以了解Hp是否已根除;治療卓-艾綜合征時,應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治療目標)。②毒性監(jiān)測。應定期檢查肝功能;長期服用者,應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生,用藥超過3年者還應監(jiān)測血清維生素B12水平。   4、治療胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。   5、為防止抑酸過度,在治療一般消化性潰瘍時,建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)

1.肝功能損害患者本品可能導致肝功能損害者的肝功能進一步惡化; 2.心功能障礙患者據(jù)報道本品的同類藥可能對心功能不全患者產生不良影響。

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