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纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片

纈沙坦氫氯噻嗪片

處方藥 非醫(yī)保 進(jìn)口

通用名稱:纈沙坦氫氯噻嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20140049

生產(chǎn)企業(yè): NovartisFarmaS.p.A.(I)

功能主治:用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
消糖靈膠囊
消糖靈膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

人參、黃連、天花粉、杜仲、黃芪、丹參、枸杞子、沙苑子、白芍、知母、五味子、格列本脲。

生產(chǎn)企業(yè)

NovartisFarmaS.p.A.(I)

遼寧綠丹藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字J20140049

國藥準(zhǔn)字Z21021325

說明
作用與功效

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

益氣養(yǎng)陰、清熱瀉火、益腎縮尿。用于糖尿病。

用法用量

本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當(dāng)用纈沙坦單一治療不能滿意控制...

口服,一次3粒,一日2次或遵醫(yī)囑。

副作用

下面按照系統(tǒng)器官分類列出了在臨床試驗(yàn)中和實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)的在纈沙坦加氫氯噻嗪組中發(fā)生率比安慰劑組高的藥品不良反應(yīng)和上市后個(gè)體報(bào)告的藥品不良反應(yīng)。每種藥物單方給予時(shí)發(fā)生的但在臨床試驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)的不良反可能會(huì)在纈沙坦/氫氯噻嗪治療期間發(fā)生。

尚不明確。

禁忌

藥理作用

纈沙坦血管緊張素l在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)作用下形成血管緊張素ll(Ang ll)。Ang ll是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的重要活性成份,與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合發(fā)揮廣泛的生理作用,包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié)。血管緊張素ll是一種強(qiáng)的縮血管物質(zhì),可發(fā)揮直接的升壓效應(yīng),還可促進(jìn)鈉的重吸收,刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有活性的特異性的血管緊張素(Ang)ll受體拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強(qiáng)20000倍。纈沙坦阻斷了AT1受體的作用后,升高了的血管緊張素ll可能會(huì)刺激未被阻斷的AT2受體。AT1受體亞型介導(dǎo)血管緊張素ll的生理反應(yīng),AT2受體亞型是抗衡AT1受體作用的,纈沙坦對(duì)AT1受體沒有部分激動(dòng)的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶ll),此酶使血管緊張素l轉(zhuǎn)化為血管緊張素ll且降解緩激肽。纈沙坦對(duì)ACE沒有抑制作用,不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留,故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗(yàn)證實(shí),纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ACE抑制劑組(7.9%)(P

本品系中西藥聯(lián)合組方,其中格列苯脲可促進(jìn)胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,使肝生成和輸出葡萄糖減少,具有降低空腹血糖與餐后血糖的作用。

注意事項(xiàng)

血清電解質(zhì)變化

尚不明確。

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