纈沙坦氫氯噻嗪片

心腦康膠囊

本品為復方制劑，其組分為：每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

丹參、赤芍、九節(jié)菖蒲、地龍、川芎、紅花、遠志（蜜炙）、牛膝、鹿心粉、酸棗仁（炒）、制何首烏、枸杞子、葛根、澤瀉、郁金、甘草。

NovartisFarmaS.p.A.（I）

河南輔仁堂制藥有限公司

國藥準字J20140049

國藥準字Z10983077

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

活血化瘀，通竅止痛，擴張血管，增加冠狀動脈血流量。用于冠心病心絞痛及腦動脈硬化癥。

本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制...

口服，一次4粒，一日3次。

下面按照系統(tǒng)器官分類列出了在臨床試驗中和實驗室檢查發(fā)現(xiàn)的在纈沙坦加氫氯噻嗪組中發(fā)生率比安慰劑組高的藥品不良反應和上市后個體報告的藥品不良反應。每種藥物單方給予時發(fā)生的但在臨床試驗中沒有發(fā)現(xiàn)的不良反可能會在纈沙坦／氫氯噻嗪治療期間發(fā)生。

個別有口干，惡心等不良反應。如飯后服用癥狀可消失。

纈沙坦血管緊張素l在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)作用下形成血管緊張素ll(Ang ll)。Ang ll是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的重要活性成份，與各種組織細胞膜上的特異受體結合發(fā)揮廣泛的生理作用，包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié)。血管緊張素ll是一種強的縮血管物質(zhì)，可發(fā)揮直接的升壓效應，還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有活性的特異性的血管緊張素(Ang)ll受體拮抗劑，它選擇性地作用于AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。纈沙坦阻斷了AT1受體的作用后，升高了的血管緊張素ll可能會刺激未被阻斷的AT2受體。AT1受體亞型介導血管緊張素ll的生理反應，AT2受體亞型是抗衡AT1受體作用的，纈沙坦對AT1受體沒有部分激動的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶ll)，此酶使血管緊張素l轉(zhuǎn)化為血管緊張素ll且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用，不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留，故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗證實，纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6％)顯著低于ACE抑制劑組(7.9％)(P

本品具有擴張血管，增加冠脈及腦血流量的作用。

血清電解質(zhì)變化

少數(shù)病人有食欲增加及尿頻現(xiàn)象，個別有口干，惡心等不良反應，如飯后服用，癥狀可消失。