纈沙坦氫氯噻嗪片

健腦益氣片

本品為復方制劑，其組分為：每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

黃芪、葛根、山楂、菊花、川芎、蔓荊子、白芷、黃柏。輔料為:藥用淀粉。

NovartisFarmaS.p.A.（I）

吉林春柏藥業(yè)股份有限公司

國藥準字J20140049

國藥準字B20020076

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

益氣健腦。適用于老年及過度疲勞所致的頭暈，面色蒼白，唇甲不華，神疲倦怠，心悸，氣短。

本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制...

口服，一次6片，一日3次。

下面按照系統(tǒng)器官分類列出了在臨床試驗中和實驗室檢查發(fā)現的在纈沙坦加氫氯噻嗪組中發(fā)生率比安慰劑組高的藥品不良反應和上市后個體報告的藥品不良反應。每種藥物單方給予時發(fā)生的但在臨床試驗中沒有發(fā)現的不良反可能會在纈沙坦／氫氯噻嗪治療期間發(fā)生。

尚不明確。

纈沙坦血管緊張素l在血管緊張素轉化酶(ACE)作用下形成血管緊張素ll(Ang ll)。Ang ll是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的重要活性成份，與各種組織細胞膜上的特異受體結合發(fā)揮廣泛的生理作用，包括直接或間接參與血壓調節(jié)。血管緊張素ll是一種強的縮血管物質，可發(fā)揮直接的升壓效應，還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有活性的特異性的血管緊張素(Ang)ll受體拮抗劑，它選擇性地作用于AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。纈沙坦阻斷了AT1受體的作用后，升高了的血管緊張素ll可能會刺激未被阻斷的AT2受體。AT1受體亞型介導血管緊張素ll的生理反應，AT2受體亞型是抗衡AT1受體作用的，纈沙坦對AT1受體沒有部分激動的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶ll)，此酶使血管緊張素l轉化為血管緊張素ll且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用，不引起緩激肽和P物質的潴留，故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗證實，纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6％)顯著低于ACE抑制劑組(7.9％)(P

血清電解質變化

1.忌辛辣生冷、油膩食物。 2.感冒發(fā)熱病人不宜服用。 3.本品宜飯后服用。 4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫(yī)師指導下服用。 5.服藥2周癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診。 6.兒童應在醫(yī)師指導下服用。 7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。