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纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片

纈沙坦氫氯噻嗪片

處方藥 非醫(yī)保 進口

通用名稱:纈沙坦氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字J20140049

生產(chǎn)企業(yè): NovartisFarmaS.p.A.(I)

功能主治:用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
多烯酸乙酯軟膠囊
多烯酸乙酯軟膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

二十碳五烯酸乙酯、二十二碳六烯酸乙酯。

生產(chǎn)企業(yè)

NovartisFarmaS.p.A.(I)

國藥集團武漢中聯(lián)四藥藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字J20140049

國藥準字H20003158

說明
作用與功效

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

調(diào)血脂藥。具有降低血清甘油三酯和總膽固醇的作用,用于高脂血癥。

用法用量

本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制...

口服。一次1~2粒,一日3次。

副作用

下面按照系統(tǒng)器官分類列出了在臨床試驗中和實驗室檢查發(fā)現(xiàn)的在纈沙坦加氫氯噻嗪組中發(fā)生率比安慰劑組高的藥品不良反應(yīng)和上市后個體報告的藥品不良反應(yīng)。每種藥物單方給予時發(fā)生的但在臨床試驗中沒有發(fā)現(xiàn)的不良反可能會在纈沙坦/氫氯噻嗪治療期間發(fā)生。

不良反應(yīng)較少。大劑量時可有消化道不適等。

禁忌

藥理作用

纈沙坦血管緊張素l在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)作用下形成血管緊張素ll(Ang ll)。Ang ll是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的重要活性成份,與各種組織細胞膜上的特異受體結(jié)合發(fā)揮廣泛的生理作用,包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié)。血管緊張素ll是一種強的縮血管物質(zhì),可發(fā)揮直接的升壓效應(yīng),還可促進鈉的重吸收,刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有活性的特異性的血管緊張素(Ang)ll受體拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。纈沙坦阻斷了AT1受體的作用后,升高了的血管緊張素ll可能會刺激未被阻斷的AT2受體。AT1受體亞型介導(dǎo)血管緊張素ll的生理反應(yīng),AT2受體亞型是抗衡AT1受體作用的,纈沙坦對AT1受體沒有部分激動的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶ll),此酶使血管緊張素l轉(zhuǎn)化為血管緊張素ll且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留,故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗證實,纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ACE抑制劑組(7.9%)(P

多烯酸乙酯膠丸主要成份為二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯,二者含不飽和鍵較多,有較強的調(diào)整血脂作用,另尚有擴張血管及抗血栓形成作用。作用機制為促進中性或酸性膽固醇自糞排出,抑制肝內(nèi)脂質(zhì)及脂蛋白合成,能降低血漿中膽固醇、甘油三酯、LDL、VLDL,增加HDL。

注意事項

血清電解質(zhì)變化

詳見說明書

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