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阿卡波糖片
阿卡波糖片

阿卡波糖片

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:阿卡波糖片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20203314

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

功能主治:配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病,降低糖耐量低者的餐后血糖。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿卡波糖片
阿卡波糖片
鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片
主要成分

阿卡波糖。

1本品主要成份為:鹽酸哌唑嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

上海信誼藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20203314

國藥準(zhǔn)字H31021539

說明
作用與功效

配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病,降低糖耐量低者的餐后血糖。

用于輕、中度高血壓。

用法用量

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始...

7歲以下每次0.25mg,每日2~3次;7~12歲每次0.5mg,每日2~3次,...

副作用

常有胃腸脹氣和腸鳴音,偶有腹瀉和腹脹,極少見有腹痛。如果不遵守規(guī)定的飲食控制,則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴(yán)重不適的癥狀,應(yīng)咨詢醫(yī)生以便暫時或長期減小劑量。個別病例可能出現(xiàn)諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應(yīng)。

1.本品可引起暈厥,大多數(shù)由體位性低血壓引起,偶發(fā)生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥后30~90分鐘或與其它降壓藥合用時出現(xiàn)。低鈉飲食與合用?受體阻滯劑的患者較易發(fā)生。如果將首次劑量改為0.5MG,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應(yīng);在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕“首次現(xiàn)象”。這種副作用有自限性,多數(shù)情況下不會再發(fā)生。2.眩暈和嗜睡可發(fā)生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應(yīng)避免駕車和危險(xiǎn)的工作。目??砂l(fā)生于體位由臥位變?yōu)榱⑽粫r,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運(yùn)動或天氣較熱時也可出現(xiàn),故在上述情況下應(yīng)慎用本品。3.發(fā)生率為50%的不良反應(yīng)依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應(yīng)多發(fā)生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應(yīng)發(fā)生率為1-4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發(fā)生率低于1%的不良反應(yīng)有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發(fā)、扁平

禁忌

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.病人應(yīng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。2.如果病人在服藥4~8周后療效不明顯,可以增加劑量。如果病人堅(jiān)持嚴(yán)格的糖尿病飲食仍有不適時,就不能再增加劑量,有時還需適當(dāng)減少劑量,平均劑量為每次0.1g,每日3次。3.個別病人,尤其是在使用大劑量時會發(fā)生無癥狀的肝酶升高。因此,應(yīng)考慮在用藥的頭6~12個月監(jiān)測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復(fù)正常。4.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不會引起低血糖,如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時,血糖會下降至低血糖的水平,故需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。5.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發(fā)生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應(yīng)該使用葡萄糖糾正低血糖反應(yīng)。6.服用阿卡波糖片期間,避免同時服用考來酰胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑,以免影響本品的療效。

1.劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應(yīng)為準(zhǔn)。2.與其它抗高血壓合用時,降壓作用加強(qiáng),較易產(chǎn)生低血壓,而水鈉潴留可能減輕。合用時應(yīng)調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產(chǎn)生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2MG,每日3次。3.首次給藥及以后加大劑量時,均建議在臥床時給藥,不做快速起立動作,以免發(fā)生體位性低血壓反應(yīng)。4.腎功能不全時應(yīng)減小劑量,起始劑量1MG,每日2次為宜。肝病患者也相應(yīng)減小劑量。5.在治療心力衰竭時可以出現(xiàn)耐藥性,早期是由于降壓后反射性交感興奮,后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量,后者則宜暫停給藥,改用其他血管擴(kuò)張藥。

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