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替米沙坦片
替米沙坦片

替米沙坦片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:替米沙坦片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041043

生產(chǎn)企業(yè): 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

功能主治:用于原發(fā)性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
替米沙坦片
鹽酸胺碘酮片
鹽酸胺碘酮片
主要成分

替米沙坦

鹽酸胺碘酮。

生產(chǎn)企業(yè)

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字H19993254

說明
作用與功效

用于原發(fā)性高血壓的治療。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉(zhuǎn)律和轉(zhuǎn)律后竇性心律的維持)。

用法用量

成人

負(fù)荷量:通常一日600mg,可以連續(xù)應(yīng)用8-10日。

副作用

在安慰劑對照試驗(yàn)中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。

1.心血管:較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應(yīng)要少。

禁忌

藥理作用

替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))呈高親和性結(jié)合,該結(jié)合作用持久,但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(激酶Ⅱ),該酶亦可降解緩激肽,因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質(zhì)。減低竇房結(jié)自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。由于復(fù)極過度延長,口服后心電圖有QT間期延長及T波改變,可以減慢心率15~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴(kuò)張作用??捎绊懠谞钕偎卮x。本品特點(diǎn)為半衰期長,故服藥次數(shù)少,治療指數(shù)大,抗心律失常譜廣。

注意事項(xiàng)

肝功能不全

1.過敏反應(yīng),對碘過敏者對本品可能過敏。

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