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鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸格拉司瓊注射液

鹽酸格拉司瓊注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸格拉司瓊注射液

批準文號:國藥準字H20066673

生產(chǎn)企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防或治療因化療引起的惡心和嘔吐,預(yù)防和治療術(shù)后惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸格拉司瓊注射液
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成份鹽酸格拉司瓊。

化學(xué)名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01%

生產(chǎn)企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批準文號

國藥準字H20066673

注冊證號H20181192

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防或治療因化療引起的惡心和嘔吐,預(yù)防和治療術(shù)后惡心和嘔吐。

用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

用法用量

靜脈注射。成人:通常為3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后,于治療前30分鐘靜脈注射,給藥時間應(yīng)超過5分鐘。大多數(shù)病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時,必要時可增加給藥1~2次,但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

1.對本品或有關(guān)化合物過敏者禁用。2.胃腸道梗阻者禁用。

13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續(xù)42天。在臨休試驗中,預(yù)期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應(yīng):然而,僅有不到1%的患者由于不良反應(yīng)中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)是眼部疼痛,報道占總不良反應(yīng)的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經(jīng)驗得到的不良反應(yīng)。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類,并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應(yīng)都按照產(chǎn)重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關(guān)于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

藥理作用

常見不良反應(yīng)為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘、偶有短暫性無癥狀肝臟氨基轉(zhuǎn)移酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。

注意事項

尚未提供此方面用藥資料。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。

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