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鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸格拉司瓊注射液

鹽酸格拉司瓊注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸格拉司瓊注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20066673

生產(chǎn)企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防或治療因化療引起的惡心和嘔吐,預(yù)防和治療術(shù)后惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成份鹽酸格拉司瓊。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產(chǎn)企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

回音必集團(tuán)撫州制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20066673

國藥準(zhǔn)字H20055168

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防或治療因化療引起的惡心和嘔吐,預(yù)防和治療術(shù)后惡心和嘔吐。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。

用法用量

靜脈注射。成人:通常為3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后,于治療前30分鐘靜脈注射,給藥時間應(yīng)超過5分鐘。大多數(shù)病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時,必要時可增加給藥1~2次,但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫(yī)生指導(dǎo)下可增量。日用量最多6m...

副作用

1.對本品或有關(guān)化合物過敏者禁用。2.胃腸道梗阻者禁用。

用藥時,可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應(yīng)遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應(yīng),請向醫(yī)生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

藥理作用

常見不良反應(yīng)為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘、偶有短暫性無癥狀肝臟氨基轉(zhuǎn)移酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。

1.藥理作用:本品為鎮(zhèn)靜作用及對其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護(hù)作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內(nèi)、體外試驗(yàn)中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗(yàn)中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

注意事項(xiàng)

尚未提供此方面用藥資料。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴(yán)重內(nèi)臟疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊使用。 本品主要經(jīng)肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應(yīng)避免服用。 動物實(shí)驗(yàn)表明,本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運(yùn)動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說明。

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