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鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸格拉司瓊注射液

鹽酸格拉司瓊注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸格拉司瓊注射液

批準文號:國藥準字H20066673

生產(chǎn)企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防或治療因化療引起的惡心和嘔吐,預(yù)防和治療術(shù)后惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸格拉司瓊注射液
纈沙坦分散片
纈沙坦分散片
主要成分

本品主要成份鹽酸格拉司瓊。

纈沙坦?;瘜W(xué)名稱:(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.52

生產(chǎn)企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066673

國藥準字H20051350

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防或治療因化療引起的惡心和嘔吐,預(yù)防和治療術(shù)后惡心和嘔吐。

治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

靜脈注射。成人:通常為3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后,于治療前30分鐘靜脈注射,給藥時間應(yīng)超過5分鐘。大多數(shù)病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時,必要時可增加給藥1~2次,但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。

本品推薦起始劑量為80mg(2片),每日口服一次。一般4周無效時可加大劑量至160mg(4片),每日一次。國外臨床應(yīng)用資料報道,最大劑量可達320mg,每日一次。重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

副作用

1.對本品或有關(guān)化合物過敏者禁用。2.胃腸道梗阻者禁用。

文獻報道本品不良反應(yīng)發(fā)生率為7.1%,與安慰劑相似。常見的不良反應(yīng)為頭痛和水腫,一般程度輕微且呈一過性,多數(shù)患者可以耐受。與ACEⅠ相比,干咳的發(fā)生率明顯減少。其他不良反應(yīng)包括腹瀉、偏頭痛,偶爾導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶增加、白細胞及血小板減少、高血鉀等,極少有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:尚沒有18歲以下患者用藥安全性的資料。老年用藥:不需要調(diào)整劑量。

藥理作用

常見不良反應(yīng)為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘、偶有短暫性無癥狀肝臟氨基轉(zhuǎn)移酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。

注意事項

尚未提供此方面用藥資料。

1. 開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和/或低鈉血癥。 2. 與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶)合用時,注意監(jiān)測血鉀,避免發(fā)生高血鉀癥。 3. 腎功能不全的患者 要注意監(jiān)測尿素氮、血肌酐和血鉀的變化;輕中度腎功能不全者不需要調(diào)整劑量。重度腎功能不全者(肌酐消除率﹤30ml/min)可能需減量。 4. 肝功能不全患者 不需要調(diào)整劑量,但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低,服用本品時,應(yīng)特別慎重。 5. 健康人過量服用本品可能出現(xiàn)低血壓、心動過速或心動過緩,可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析消除。 6. 與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時注意檢查血小板等血細胞計數(shù)。

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