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酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液

酒石酸美托洛爾注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:酒石酸美托洛爾注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20059782

生產(chǎn)企業(yè): 山東圣魯制藥有限公司

功能主治:1.快速性心律失常(快速性室上性心動(dòng)過速及室性早搏)。 2.誘導(dǎo)麻醉或麻醉期間出現(xiàn)的竇性心動(dòng)過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾注射液
酒石酸美托洛爾注射液
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

酒石酸美托洛爾。本品所含的輔料:氯化鈉。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

山東圣魯制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20059782

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

1.快速性心律失常(快速性室上性心動(dòng)過速及室性早搏)。 2.誘導(dǎo)麻醉或麻醉期間出現(xiàn)的竇性心動(dòng)過速。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

1.快速心律失常緊急治療:美托洛爾成人劑量5mg,用葡萄糖溶液稀釋后,緩慢靜脈注射,如病情需要可相隔10分鐘重復(fù)注射,視病情而定,總劑量10mg(靜脈注射后4~6小時(shí),心律失常已經(jīng)控制,用口服膠囊維持,一日2~3次,每次劑量不超過50mg)。2.誘導(dǎo)麻醉或麻醉期間治療心律失常:采用緩慢靜脈注射,成人2mg,可以重復(fù)注射2mg,必要時(shí)最大總量為10mg。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

Ⅱ°或Ⅲ°房室傳導(dǎo)阻滯,心源性休克,嚴(yán)重心動(dòng)過緩(心率小于60次/分)收縮期血壓小于12kpa,心功能不全,病態(tài)竇房結(jié)綜合癥及孕婦禁用。哮喘病、糖尿病、甲亢患者及肝腎功能損害者慎用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

個(gè)別病例有低血壓、心運(yùn)過緩、頭暈不適感。

注意事項(xiàng)

酒石酸美托洛爾靜脈內(nèi)給藥,必須緩慢,每分鐘1~2mg速度注射并在心電圖與血壓的密切觀察下使用。靜脈注射時(shí)易引起嚴(yán)重的心動(dòng)過緩與低血壓甚至虛脫和心臟停搏,必須十分謹(jǐn)慎,應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、劑量和注射速度。出現(xiàn)明顯的心動(dòng)過緩與低血壓時(shí)即須停止注射,可用阿托品1~2mg靜脈注射,必要時(shí)可使用升壓藥如mataraminol(阿拉明)。或去甲腎上腺素,亦可用Glucagon(高血糖素)1~5mg靜注。糖尿病人使用酒石酸美托洛爾應(yīng)特別小心,因?yàn)棣伦铚┛梢匝谏w心動(dòng)過速及低血糖。疑有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)病人,未確診前,不宜使用。本藥治療結(jié)束時(shí),不要突然停藥,尤其在重心絞痛病人突然停藥時(shí)會(huì)誘發(fā)室性心動(dòng)過速和猝死,應(yīng)逐漸地減量停藥。運(yùn)動(dòng)員慎用。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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