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美達新(吲哚美辛緩釋膠囊)
美達新(吲哚美辛緩釋膠囊)

美達新(吲哚美辛緩釋膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:美達新(吲哚美辛緩釋膠囊)

批準文號:國藥準字H10920055

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于1.關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美達新(吲哚美辛緩釋膠囊)
美達新(吲哚美辛緩釋膠囊)
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

化學名:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 分子式:C19H16ClNO4 分子量:357.79

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10920055

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

用于1.關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

口服一次25~50mg(1~2粒),一日2次。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

活動性潰瘍病、潰瘍性結(jié)腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或?qū)Π⑺酒チ只蚱渌晴摅w抗炎藥過敏者,血管神經(jīng)性水腫或支氣管哮喘者禁用。

不良反應主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態(tài)同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發(fā)生在老年人。

藥理作用

本品為緩釋膠囊,藥物緩慢釋放,偶有以下不良反應,不影響連續(xù)服藥。   1.胃腸道反應:表現(xiàn)為惡心、嘔吐、消化不良、胃燒灼、胃炎及腹瀉等。   2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應:表現(xiàn)為頭痛、眩暈、困倦等。   3.造血系統(tǒng)反應:表現(xiàn)為粒細胞減少、溶血性或再生障礙性貧血、紫癜、骨髓抑制及血小板減少等,但少見。   4.皮膚及過敏反應:表現(xiàn)為瘙癢、麻疹、皮疹、結(jié)節(jié)性紅斑等。   其他不良反應還有:   1.嚴重可有精神行為障礙或抽搐等。   2.腎:表現(xiàn)為血尿、水腫。   3.過敏反應:哮喘、血管性水腫及休克等。

注意事項

1.交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性.由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮(zhèn)痛藥過敏者也可能對本品過敏。   2.本品因?qū)ρ“寰奂幸种谱饔茫墒钩鲅獣r間延長,停藥后此作用可持續(xù)1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。   3.下列情況應慎用:   (1)本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;   (2)因本品可使出血時間延長.加重出血傾向,故血友病及其它出血性疾病患者應慎用,   此外,本品對造血系統(tǒng)有抑制作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。   4.用藥期間應定期隨訪檢查:   (1)血象及肝、腎功能;   (2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網(wǎng)膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。   5.為減少藥物對胃腸道的刺激,本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。   6.本品不能控制疾病過程的進展,故必須同時應用能使疾病過程改善的藥物。   由于本品的毒副反應較大,治療關節(jié)炎一般已不作首選用藥,僅在其它非甾體藥無效時才考慮應用。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用??挂钟羲幬?SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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