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格列吡嗪口腔崩解片
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:格列吡嗪口腔崩解片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080395

生產(chǎn)企業(yè): 重慶康刻爾制藥有限公司

功能主治:適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
格列吡嗪口腔崩解片
格列吡嗪口腔崩解片
氯諾昔康片
氯諾昔康片
主要成分

格列吡嗪。

本品主要成分:氯諾昔康,本品還含有:硬脂酸鎂、聚維嗣K25、交聯(lián)羧甲釬維素鈉、微晶釬維素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化鈦E171、滑石粉、羥丙基甲基釬維素。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶康刻爾制藥有限公司

浙江震元制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080395

國藥準(zhǔn)字H20040289

說明
作用與功效

適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者

急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。

用法用量

取格列吡嗪口腔崩解片置舌面,不需用水,格列吡嗪口腔崩解片迅速崩解,隨唾液吞咽入胃劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日早餐前30分鐘服用。

每次8mg,日劑量一般不超過16mg。某些病人如有需要,首24hr的首次劑量可為16mg,之后可再加用8mg。即第1天的最大劑量為24mg。其后的劑量為8mg。

副作用

尚不明確。

  1已知對非甾體類抗炎藥(如乙酰水楊酸)過敏者;   2由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘;   3急性胃腸出血或急性胃或腸潰瘍;   4嚴(yán)重心功能不全者;   5嚴(yán)重肝功能不全者;   6血小板計(jì)數(shù)明顯減低;   7妊娠和哺乳期病人;   8年齡小于18歲者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

(1)病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑,注意飲食控制和用藥時間。 (2)下列情況應(yīng)慎用:體質(zhì)虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退癥者。 (3)用藥期間應(yīng)定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,并進(jìn)行眼科檢查。 (4)避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。

可塞風(fēng)屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機(jī)制包括:1.通過抑制環(huán)氧化酶活性進(jìn)而抑制前列腺素合成;但是可塞風(fēng)并不抑制5-脂質(zhì)氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5-脂質(zhì)氧化酶途徑分流。2.激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng),發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動物體內(nèi)安全性研究顯示,毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。

注意事項(xiàng)

1. 飲食控制是糖尿病治療的基礎(chǔ),應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行;2. 定期監(jiān)測血糖和尿糖;3. 避免飲酒;4. 定期檢查腎功能;5. 避免使用可能增強(qiáng)或減弱降糖作用的藥物;6. 出現(xiàn)低血糖癥狀時應(yīng)立即就醫(yī)。

對有以下情況的病人,可塞風(fēng)只能用于特別病例: -肝、腎功能受損者 -有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者 -凝血障礙者 老人和哮喘患者應(yīng)謹(jǐn)用

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