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甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片

甲氧氯普胺片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲氧氯普胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H14020154

生產(chǎn)企業(yè): 大同市利群藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:本品用于鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
馬來(lái)酸伊索拉定片
馬來(lái)酸伊索拉定片
主要成分

本品主要成份甲氧氯普胺。

本品主成份為馬來(lái)酸伊索拉定。 ?化學(xué)名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來(lái)酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

生產(chǎn)企業(yè)

大同市利群藥業(yè)有限責(zé)任公司

上海天龍藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H14020154

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050944

說(shuō)明
作用與功效

本品用于鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于:

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

用法用量

口服給藥: 1.成人常用量:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次,總劑量每日不得超過(guò)0.5mg/kg。 2.小兒常用量:5~14歲每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用,小兒總劑量每日不得超過(guò)0.1mg/kg。

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應(yīng)隨年齡、癥狀適當(dāng)增減)。

副作用

1.下列情況禁用 (1)對(duì)普魯卡因或普魯卡因胺過(guò)敏者。 (2)癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增。 (3)胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動(dòng)力增加,病情加重。 (4)嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象。 (5)不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用 (1)肝功能衰竭時(shí),喪失了與蛋白結(jié)合的能力。 (2)腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險(xiǎn)性增加,用量應(yīng)減少。

1.消化道 有時(shí)出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時(shí)AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類(lèi)癥狀,應(yīng)停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過(guò)危險(xiǎn)性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗(yàn)少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應(yīng)從低劑量(例如2mg/kg/日)開(kāi)始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

藥理作用

1.較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無(wú)力。 2.少見(jiàn)的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動(dòng)。 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致。 4.大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

1.藥理作用 馬來(lái)酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔?,可?qiáng)化胃粘膜上皮細(xì)胞間結(jié)合,增強(qiáng)粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細(xì)胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎(chǔ)胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來(lái)酸伊索拉定對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無(wú)毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細(xì)胞足突起融合。無(wú)毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無(wú)毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無(wú)毒性量為2m

注意事項(xiàng)

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類(lèi)患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀。 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時(shí)間至少要1小時(shí)。 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

出現(xiàn)皮疹不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)停藥。

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