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鹽酸金剛烷胺片
鹽酸金剛烷胺片

鹽酸金剛烷胺片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸金剛烷胺片

批準文號:國藥準字H15020619

生產(chǎn)企業(yè): 赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司

功能主治:用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸金剛烷胺片
鹽酸金剛烷胺片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成分為鹽酸金剛烷胺?;瘜W名:三環(huán)[3,3,1,13,7]癸烷-1-胺鹽酸鹽?;瘜W名:三環(huán)[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺鹽酸鹽。分子量:C10H17N·HCI

富馬酸喹硫平【性狀】25mg,0.1克,0.2克為雙凸圓形薄膜衣片,25mg為粉紅色?!具m應癥】喹硫平片用于治療精神分裂癥?!疽?guī)格】0.2g*20片【用法與用量】喹硫平片應每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將劑量逐漸增加到400-600毫克/日。可根據(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人,喹硫平片的開始劑量應為25毫克/日。隨后每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量或遵醫(yī)囑?!窘伞繉Ρ酒分腥魏纬煞诌^敏的患者。

生產(chǎn)企業(yè)

赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字H15020619

注冊證號H20160665

說明
作用與功效

用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥。富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

用法用量

口服帕金森病、帕金森綜合征,一次100mg,一日1~2次,一日最大劑量為400mg??共《荆扇艘淮?00mg,一日1次或一次100mg,每12小時1次;1~9歲小兒按體重一次1.5~3mgkg,8小時一次,或一次2.2~4.4mgkg,12小時一次;9~12歲小兒,每12小時口服100mg;12歲及12歲以上,用量同成人。

口服。一日2次,飯前或飯后服用。詳見說明書。

副作用

對本品過敏者。

本品最常報告的藥物不良反應(ADRs)為困倦,頭暈,口干,輕度無力,便秘,心動過速,直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征,白細胞減少,中性白細胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與本品相關。 下表列出本品治療時ADRs的發(fā)生率,該表是根據(jù)國際醫(yī)藥科學組織委員會(GIOMSIII工作組)推薦的格式制作的。 參見【注意事項】。 可能會發(fā)生困倦,通常是在治療的前兩周,一般持續(xù)給藥后即可消除。 在本品的對照臨床試驗中沒有持續(xù)的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏癥的報道。在上市后的應用中,停用本品治療后,白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復??赡艹霈F(xiàn)白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括,已經(jīng)存在的白細胞計數(shù)偏低,和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。 主要出現(xiàn)于治療的前幾周。 在服用本品的某些患者,曾觀察到出現(xiàn)無癥狀的血清氨基轉移酶(ALT,AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續(xù)治療過程中恢復。 與其它具有1,腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導致

禁忌

藥理作用

眩暈、失眠和神經(jīng)質,惡心、嘔吐、厭食、口干、便秘。偶見抑郁、焦慮、幻覺、精神錯亂、共濟失調、頭痛,罕見驚厥。少見白細胞減少、中性粒細胞減少。

1.作用機制喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2.非臨床藥效喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無論是行為還是電生理學測試,并且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學指標。動物試驗結果所預測的EPS發(fā)生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導致輕微的強直癥:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)Al0多巴胺能神經(jīng)元的放電而對與運動功能有關的黑質紋狀體A9神經(jīng)元作用較弱:對神經(jīng)阻滯劑過敏的猴子,喹硫平只顯示出輕微的導致肌張力障礙

注意事項

下列情況下應在嚴密監(jiān)護下使用:有癲癇史、精神錯亂、幻覺、充血性心力衰竭、腎功能不全、外周血管性水腫或直立性低血壓的患者。治療帕金森病時不應突然停藥。用藥期間不宜駕駛車輛,操縱機械和高空作業(yè)。每日最后一次服藥時間應在下午4時前,以避免失眠。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1. 用藥期間避免駕駛或操作機械;2. 避免飲酒;3. 定期監(jiān)測血糖和體重;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童用藥需在醫(yī)生指導下進行。

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