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潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)
潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)

潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20040068

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

功能主治:用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)
潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

鹽酸格拉司瓊,注射液中含有0.9%的氯化鈉

依西美坦,化學(xué)式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批準文號

國藥準字H20040068

H20160052

說明
作用與功效

用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

用法用量

成人用量通常為3mg,于放、化療前30分鐘靜脈滴注,給藥時間不少于60分鐘,大多數(shù)病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數(shù)1~2次,但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量

副作用

1對本品或有關(guān)化合物過敏者禁用。2胃腸道梗阻者禁用。

依西美坦的臨床研究中,不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中,因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發(fā)生率>;10%的不良事件中,最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中,發(fā)生率≥(greaterthanorequalto)2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發(fā)、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中,約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少,特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而,在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數(shù)平均值的變化無統(tǒng)計學(xué)意義,也沒有觀察到病毒感染的相關(guān)性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中,這些酶的升高主要發(fā)生在有肝轉(zhuǎn)移、骨骼轉(zhuǎn)移或者有其它肝功能受損患者,這些變化可能與依西美坦有關(guān),也可能無關(guān)

禁忌

藥理作用

常見的副作用為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘,偶有短暫性無癥狀肝轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦除非必須外,不宜使用;哺乳期婦女需慎用,若使用本品時應(yīng)停止哺乳。 2.兒童用藥:兒童的安全性尚未確定,因而禁用。 3.藥物相互作用:本品不宜與其他藥物混合使用。 4.老年患者用藥:無需調(diào)整劑量。

運動員慎用 本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性因此,如臨床允許,應(yīng)進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用,此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用 依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應(yīng)使用 對于駕駛和機械操作的影響 :有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應(yīng)提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響

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