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潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)
潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)

潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20040068

生產企業(yè): 江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

功能主治:用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)
潤丹(鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液)
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

鹽酸格拉司瓊,注射液中含有0.9%的氯化鈉

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產企業(yè)

江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040068

國藥準字H20057334

說明
作用與功效

用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

成人用量通常為3mg,于放、化療前30分鐘靜脈滴注,給藥時間不少于60分鐘,大多數(shù)病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數(shù)1~2次,但每日最高劑量不應超過9mg。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

1對本品或有關化合物過敏者禁用。2胃腸道梗阻者禁用。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學特征無明顯改變,一般不調整給藥。

藥理作用

常見的副作用為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘,偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理。

本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理:小鼠經口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經口LD50>6000mg/Kg?;貜屯蛔冊囼灒ˋmes試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦除非必須外,不宜使用;哺乳期婦女需慎用,若使用本品時應停止哺乳。 2.兒童用藥:兒童的安全性尚未確定,因而禁用。 3.藥物相互作用:本品不宜與其他藥物混合使用。 4.老年患者用藥:無需調整劑量。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產品變質引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應保存在小兒不易接觸處,本品應在有效期內使用。

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