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人凝血因子Ⅷ
人凝血因子Ⅷ

人凝血因子Ⅷ

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:人凝血因子Ⅷ

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S10950028

生產(chǎn)企業(yè): 上海萊士血液制品股份有限公司

功能主治:海莫萊士用于預(yù)防和控制因凝血因子VIII缺乏或因患獲得性因子VIII抑制物增多癥而致的出血。本品不適用于血管性假血友病(von Willebrand病)的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
人凝血因子Ⅷ
人凝血因子Ⅷ
復(fù)方甘草酸苷片
復(fù)方甘草酸苷片
主要成分

單瓶劑量附一瓶滅菌注射用水(10mL)用作稀釋劑,一支無(wú)菌過(guò)濾針(16號(hào))和一支無(wú)菌配制用針(雙頭)。凝血因子VIII效價(jià)標(biāo)示于瓶貼上。

本品為復(fù)方制劑,其組份(每片)為:甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg)、甘氨酸(Aminoacetic Acid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

上海萊士血液制品股份有限公司

Akiyama Jozai Co., Ltd.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S10950028

注冊(cè)證號(hào)H20171325

說(shuō)明
作用與功效

海莫萊士用于預(yù)防和控制因凝血因子VIII缺乏或因患獲得性因子VIII抑制物增多癥而致的出血。本品不適用于血管性假血友病(von Willebrand病)的治療。

治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委煗裾?、皮膚炎、斑禿。

用法用量

本品可靜脈注射或靜脈滴注。下列公式可用于計(jì)算劑量:所需因子VIII單位(IU)=0.5×體重(Kg)×所需增加的因子VIII(正常的%)例:750IU海莫萊士=0.5×50Kg×30%給藥劑量必須參照體重、是否存在抑制劑、出血的嚴(yán)重程度等因素因人而異。 一般推薦劑量如下: 1.輕度至中度出血:?jiǎn)我粍┝?0-15IU/kg體重,將因子VIII水平提高到正常人水平的20.30%。 2.較嚴(yán)重出血或小手術(shù):需將因子VIII水平提高到正常人水平的30-50%,通常首次劑量15-25IU/體重。如需要,每隔8-12小時(shí)給予維持劑量lO-15IU/Kg體重。 3.大出血:危及生命的出血如口腔、尿道及中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,或重要器官如頸、喉、腹膜后、髂腰肌附近的出血:首次劑量40IU/Kg體重。然后每隔8-12小時(shí)給予維持劑量20-25IU/Kg體重。療程需由醫(yī)生決定。 4.手術(shù):當(dāng)凝血因子VIII抑制物水平無(wú)異常增高時(shí)方可考慮擇期手術(shù)。手術(shù)開始時(shí)血液中因子VIII濃度需達(dá)到正常水平(60-120%)。通常在術(shù)前按30-40IU/kg體重給藥。術(shù)后4天內(nèi)因子VIII最低應(yīng)保持在正常人水平的6O%,接下去的4天減至40%。 5.獲得性因子VIII抑制物增多癥:應(yīng)予大劑量凝血因子VIII、一般超過(guò)治療血友病患者所需劑量一倍以上。

成人通常1次2-3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服??梢滥挲g、癥狀適當(dāng)增減。

副作用

無(wú)已知對(duì)人凝血因子VIII的禁忌癥。

假性醛固酮癥(發(fā)生率不明)。另外,可出現(xiàn)乏力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解的癥狀。(不良反應(yīng)請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應(yīng)在權(quán)衡治療利大于弊后慎重給藥。兒童用藥:尚未有藥理、毒理或者藥代動(dòng)力學(xué)方面與成人差異的試驗(yàn)。藥物使用請(qǐng)參見(jiàn)【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。老年用藥:基于臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),高齡者有易發(fā)低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎(chǔ)上,慎重給藥。

藥理作用

不良反應(yīng)包括寒顫、惡心、頭暈或頭痛。這些癥狀通常是暫時(shí)的。有可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.在大量反復(fù)輸入本品時(shí),應(yīng)注意出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)、溶血反應(yīng)及肺水腫的可能性,對(duì)有心臟病的患者尤應(yīng)注意。 2.本品溶解后一般為澄清略帶乳光的溶液,允許微量細(xì)小蛋白顆粒存在。但如發(fā)現(xiàn)有大塊不溶物時(shí),則不可使用。 3.本品對(duì)于缺乏因子IX(血漿凝血酶成份,即PTC)所致的乙型血友病,或因缺乏因子X(jué)I(血漿凝血活酶前質(zhì),即PTA)所致的丙型血友病沒(méi)有療效,故在用藥前應(yīng)確診患者系屬因子VIII缺乏,方能對(duì)癥下藥。 4.本品一旦被溶解后,應(yīng)立即使用。未用完的部分必須棄去。輸液用具在使用過(guò)一次后也必須棄去。勿重復(fù)使用上述物品。 5.本品不得用于靜脈外的注射途徑。 6.請(qǐng)勿使用超過(guò)有效期限的產(chǎn)品。如在配制時(shí)發(fā)現(xiàn)制劑瓶已失去真空度,不得使用。

1.慎重給藥: 對(duì)高齡患者應(yīng)慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項(xiàng):由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時(shí),可增加體內(nèi)甘草酸苷含量,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應(yīng)予注意。 3.給藥時(shí)注意:藥品交付時(shí),應(yīng)指導(dǎo)服藥時(shí)請(qǐng)將片劑從鋁鉑包裝中取出后再服用(有報(bào)導(dǎo)將鋁鉑包裝一起服用而導(dǎo)致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發(fā)癥)。

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