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甲磺酸倍他司汀片
甲磺酸倍他司汀片

甲磺酸倍他司汀片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲磺酸倍他司汀片

批準文號:國藥準字H20100025

生產企業(yè): 廣東世信藥業(yè)有限公司

功能主治:下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸倍他司汀片
甲磺酸倍他司汀片
拉考沙胺片
拉考沙胺片
主要成分

本品主要成份為:甲磺酸倍他司汀。

本品主要成分為拉考沙胺。

生產企業(yè)

廣東世信藥業(yè)有限公司

Aesica Pharmaceuticals GmbH

批準文號

國藥準字H20100025

注冊證號H20180062

說明
作用與功效

下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

用于16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

用法用量

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次飯后口服,可視年齡、癥狀酌情增減。

推薦劑量:本品須每日服用二次(通常為早上一次,晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次,一周后應增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。本品治療的其實劑量也可以為200mg單詞負荷劑量,約12小時后采用每次100mg、每日二次(200mg/日)維持劑量方案。當醫(yī)生確定需要迅速達到拉考沙胺穩(wěn)態(tài)血漿濃度及療效時,可以給予患者負荷劑量。考慮到中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應發(fā)生率可能升高,應在醫(yī)學監(jiān)督下進行負荷劑量給藥(參見【不良反應】)。尚未研究負荷劑量用于急癥時的情況,如癲癇持續(xù)狀態(tài)?;诏熜Ш湍褪苄?,可每周增加維持劑量,每次增加50mg,每日二次(每周增加100mg),直至增至最高推薦日劑量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次劑量的拉考沙胺,患者應立即補服,然后按時服用下一次的劑量。如果患者在下一級量應服時間的6小時內發(fā)現(xiàn)漏服,則無需補服,只需按時服用下一次拉考沙胺即可?;颊卟粦秒p倍劑量。根據(jù)目前的臨床實踐,如果須停用拉考沙胺,則建議逐漸停藥(例如:按200mg/周逐漸降低日劑量)。其余詳見說明書。

副作用

禁用于對甲磺酸倍他司汀或處方中任何輔料有過敏史的患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品用于治療16歲以下兒童的安全性和有效性尚不明確。老年用藥:詳見說明書。

藥理作用

在總病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的報告(市場銷售后臨床調查結果)胃腸道:偶有(0.1%-5%)惡心、嘔吐。過敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

注意事項

對下列患者需慎重給藥: 1.有消化道潰瘍史者或活動期消化道潰瘍的患者。(由于本品具有組胺樣作用,可能會通過影響H2受體而導致胃酸分泌) 2.支氣管哮喘的患者。(由于本品具有組胺樣作用,可能會通過影響H1受體而導致呼吸道收縮) 3.腎上腺髓質瘤患者。(由于本品具有組胺樣作用,可能會導致腎上腺素分泌過度而使血壓上升)

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者需調整劑量;4. 避免與CYP3A4強誘導劑或抑制劑合用;5. 定期監(jiān)測肝腎功能和血常規(guī)。

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