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非處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:枸櫞酸莫沙必利膠囊

批準文號:國藥準字H20051719

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸莫沙必利膠囊
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鹽酸阿撲嗎啡舌下片
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主要成分

枸櫞酸莫沙必利。、 ?化學名稱:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽 ?分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O ?分子量:650.05

本品的活性成份為鹽酸阿撲嗎啡。

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司

湖北科益藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051719

國藥準字H20050970

說明
作用與功效

本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀者。

本品適用于治療男性勃起功能障礙。

用法用量

口服,一次5mg(1粒),一日3次,飯前服用,或遵醫(yī)囑。

用法:性交前20分鐘舌下含化本品,一般約10分鐘即可。如果舌下含20分鐘后仍未完...

副作用

主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)升高。另可見心電圖的異常改變,或出現(xiàn)心悸反應。

本品有輕度的一過性不良反應。 可能發(fā)生的不良反應有惡心、頭痛、頭暈、欲睡、咽喉炎、咳嗽加重、關節(jié)炎、面部潮紅、味覺異常、出汗等。偶見昏厥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因其安全性未確定,應避免使用本品。 兒童用藥:兒童使用本品的安全性尚未確定(沒有使用經(jīng)驗)。 老年用藥:老年人用藥需注意觀察,發(fā)現(xiàn)不良反應應立即進行適當?shù)奶幚恚鐪p量用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:本品不適用于兒童及18歲以下的青少年。 老年用藥:老年患者不需要調(diào)整劑量。

藥理作用

本品為選擇性5-羥色胺(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強上消化道(胃和小腸)運動。研究顯示,本品具有促進胃及十二指腸運動,加快胃排空的作用。大鼠研究顯示,本品重復給藥一周,其對胃排空的促進作用減弱。嚙齒類動物的長期(大鼠104周,小鼠92周)給藥研究中,劑量為30-100mg/kg/天(相當于臨床推薦用劑量的100-300倍)是地,肝臟細胞腺瘤和甲狀腺細胞腺瘤的發(fā)生率增加。

藥理作用 阿撲嗎啡是多巴胺D2-受體激動劑,在特定的細胞中,阿撲嗎啡對D2、D3、D4受體的選擇性比D1和D5高出10~100倍。阿撲嗎啡主要作用于中樞系統(tǒng)的下丘腦,通過影響多巴胺能信號傳導,促進陰莖海綿體一氧化氮的釋放,一氧化氮激活鳥苷酸環(huán)化酶,導致環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)水平增高,使得陰莖海綿體平滑肌松弛,陰莖充血勃起。 毒理研究 毒理學研究顯示,當本品在動物體內(nèi)的暴露量遠高于人體臨床研究的暴露量時,可使動物產(chǎn)生行為異常、腎臟萎縮、睪丸間質(zhì)細胞瘤和血液學異常。但目前認為這些毒性變化具有種屬特異性,可能不會在臨床中出現(xiàn)。

注意事項

服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改善時,應停止服用。

1、本品吞服無效。 2、本品8小時內(nèi)的用量不宜超過3mg。 3、使用本品時不能同時使用其它勃起功能障礙治療藥物。 4、性交過程中出現(xiàn)胸痛時應立即停止性交。 5、用藥2小時后方可駕車或操作機器。 6、有肝臟或腎臟疾病時,能否使用本品及適當劑量應征求醫(yī)生意見。 7、血壓異?;蛴袧撛谛灶^暈小發(fā)作/昏厥用藥前應向醫(yī)生說明。 8、陰莖有變形性病變或其它疾病時應慎用。 9、同時服用硝酸酯類(用于緩解心絞痛或胸痛)或其他高血壓治療藥物時,應向醫(yī)生說明。 10、將本品貯藏于兒童不能拿到的地方。

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