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芳迪(鹽酸萘替芬軟膏)
芳迪(鹽酸萘替芬軟膏)

芳迪(鹽酸萘替芬軟膏)

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:芳迪(鹽酸萘替芬軟膏)

批準文號:國藥準字H19980172

生產(chǎn)企業(yè): 唐山紅星藥業(yè)有限責任公司

功能主治:適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
芳迪(鹽酸萘替芬軟膏)
芳迪(鹽酸萘替芬軟膏)
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

本品每克含主要成份鹽酸萘替芬10毫克,輔料為十八醇、平平加、單硬脂酸甘油脂、白凡士林、丙二醇、純化水。

本品主要成份為左氧氟沙星。 化學名稱:(―)-(S)―3―甲基-9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基)―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de]―1,4―苯并噁嗪―6―羧酸半水合物。 分子式:C18H20FN3O4·1/2(H2O) 分子量:370.38

生產(chǎn)企業(yè)

唐山紅星藥業(yè)有限責任公司

廣東東陽光藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H19980172

國藥準字H20183513

說明
作用與功效

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:

用法用量

外用:適量涂抹患處及其周圍,一日2次。療程一般2~4周,嚴重者可用到8周,甲癬需用6個月。為預放復發(fā),體征消失后可繼續(xù)用藥2周。

口服,成人一次0.1g(1片),一日2~3次。病情較重者,最大劑量可增至一日0.6g(6片),分3次口服。另外,可根據(jù)感染的種類及癥狀適當增減。

副作用

尚不明確。

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

禁忌

藥理作用

少數(shù)患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺,個別患者可發(fā)生接觸性皮炎,無全身不良反應。

用藥期間可能出現(xiàn)不良反應: 1.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良、便秘,舌炎、口腔炎等。 2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發(fā)熱感、光過敏癥以及有時會出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀; 3.神經(jīng)系統(tǒng):偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現(xiàn)失眠、頭暈、頭痛等癥狀; 4.腎臟:偶見血中尿素氮上升; 5.肝臟:可出現(xiàn)一過性肝功能異常,如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等;詳見說明書。

注意事項

1.僅供外用,切忌口服,并避免接觸眼睛; 2.涂布部位如有燒灼感,局部發(fā)紅、瘙癢時,應停止用藥,并向醫(yī)師咨詢; 3.不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎癥部位及開放性損傷部位; 4.連續(xù)用藥4周后癥狀無改善請再到醫(yī)院就診; 5.孕婦及哺乳期婦女慎用; 6.兒童使用本品請咨詢醫(yī)師; 7.當藥品性狀改變時禁止使用; 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用; 9.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。推薦的劑量調(diào)整方案如下: 70~>40ml/分1次0.1g,1日2次 40~≧20ml/分1次0.1g,1日1次 <20ml/分首次0.1g,以后每48小時0.1g 2.與其它喹諾酮類藥物一樣,本品慎用于有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及有癲癇病史患者應慎用。 3.本品慎用于重癥肌無力患者,有引起癥狀惡化的可能。 4.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發(fā)生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現(xiàn)光敏反應或皮膚損傷應停用本品。 若發(fā)生過敏,應立即停藥,并根據(jù)臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其他搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質(zhì)類固醇等。 5.喹諾酮類藥物尚可引起少見的休克、過敏反應、中毒性表皮壞死、急性腎功能不全、黃疸、粒細胞缺乏、白細胞減少、溶血性貧血、間質(zhì)性肺炎、偽膜性結腸炎等伴有血便的重癥結腸炎。此外偶有用藥后發(fā)生橫紋肌溶解癥、低血糖、跟踺炎或跟踺斷裂、精神紊亂以及過敏性血管炎等的報告,故如有上述癥狀發(fā)生時須立即停藥并進行適當處置,直至癥狀消失。左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。詳見說明書。

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