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小兒咳喘靈顆粒
小兒咳喘靈顆粒

小兒咳喘靈顆粒

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:小兒咳喘靈顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z42021059

生產(chǎn)企業(yè): 華潤三九(黃石)藥業(yè)有限公司

功能主治:本品宣肺、清熱﹐止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
小兒咳喘靈顆粒
小兒咳喘靈顆粒
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

麻黃、金銀花、苦杏仁、板藍(lán)根、石膏、甘草、瓜蔞。

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學(xué)名稱為:(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

華潤三九(黃石)藥業(yè)有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z42021059

國藥準(zhǔn)字H20000337

說明
作用與功效

本品宣肺、清熱﹐止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

開水沖服。 2歲以內(nèi)一次1克. 3至4歲一次1.5克. 5至7歲一次2克. 一日3~4次。

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí),推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個(gè)小時(shí)。沒有主要毒性出現(xiàn)時(shí),每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用,本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

藥理作用

屬純中藥制劑,致嚴(yán)重變態(tài)反應(yīng)的病例罕見,在使用中應(yīng)注意特異體質(zhì)者,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥并對癥處理,以免造成更大的損傷。

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍,呈反式構(gòu)象,是一個(gè)立體異構(gòu)體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復(fù)制。奧沙利鉑與DNA結(jié)合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個(gè)時(shí)相,其中包括一個(gè)48小時(shí)后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一小時(shí)之后,通過測定白細(xì)胞內(nèi)的加合物,可顯示其存在。復(fù)制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細(xì)胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項(xiàng)

1.忌辛辣,生冷,油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。 3.嬰兒及糖尿病患兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 4.高血壓,心臟病患兒慎用。脾虛易腹瀉者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.本品是以清宣肺熱,止咳平喘為主,可以在小兒發(fā)熱初起,咳嗽不重的情況下服用,若見高熱痰多,氣促鼻煽者應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診。 6.咳嗽久治不愈,或頻咳伴吐,應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.發(fā)熱體溫超過8.5℃的患者,應(yīng)去醫(yī)院就診。 8.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 9.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 11.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性。 2.應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下周期用藥,直到恢復(fù)。 4.在每一療程治療之前應(yīng)進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類,在治療開始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。 5.患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時(shí),本品用量應(yīng)減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。 6.不要與

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