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金路康(注射用重組人白介素-2)
金路康(注射用重組人白介素-2)

金路康(注射用重組人白介素-2)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:金路康(注射用重組人白介素-2)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20043031

生產(chǎn)企業(yè): 山東金泰生物工程有限公司

功能主治:辛洛爾注射用重組人白介素-2功效:用于治療成人轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(RCC)及黑色素瘤等惡性腫瘤,也適用于癌性胸腹水的控制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
金路康(注射用重組人白介素-2)
金路康(注射用重組人白介素-2)
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

主要成份為重組人白介素-2(Ⅰ),輔料為甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和十二烷基硫酸鈉。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

山東金泰生物工程有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20043031

國藥準(zhǔn)字H20051518

說明
作用與功效

辛洛爾注射用重組人白介素-2功效:用于治療成人轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(RCC)及黑色素瘤等惡性腫瘤,也適用于癌性胸腹水的控制。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

本品應(yīng)在臨床醫(yī)師指導(dǎo)下使用。注射前用滅菌注射用水溶解,具體用法、劑量和療程因病而異一般采用下述幾種方法:1.全身給藥:皮下或肌肉注射:重組人白細(xì)胞介素-250~100萬IU/m2,皮下或肌肉注射2~3次/周,4~6周為一療程。2.區(qū)域與局部給藥(1)胸腹腔注入:用于癌性胸腹腔積液,重組人白細(xì)胞介素-230~100萬IU/m2/次,盡量抽去腔內(nèi)積液后注入,1~2次/周,2~4周(或積液消失)為一療程。(2)腫瘤病灶局部給藥:僅限于腫瘤專科醫(yī)師研究觀察使用。

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

1.對本品成份有過敏史的病人。2.高熱、嚴(yán)重心臟病、低血壓者,嚴(yán)重心腎功能不全者,肺功能異?;蜻M(jìn)行過器官移植者。3.重組人白細(xì)胞介素-2即往用藥史中出現(xiàn)過與之相關(guān)的毒性反應(yīng):1.持續(xù)性室性心動過速;2.未控制的心率失常;3.胸痛并伴有心電圖改變、心絞痛或心肌梗塞;4.心壓塞;5.腎功能衰竭需透析>72小時;6.昏迷或中毒性精神?。?8小時;7.頑固性或難治性癲癇;8.腸局部缺血或穿孔;9.消化道出血需外科手術(shù);10.孕婦慎用。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

藥理作用

各種不良反應(yīng)中最常見的是發(fā)熱、寒戰(zhàn),而且與用藥劑量有關(guān),一般是一過性發(fā)熱(38℃左右),亦可有寒戰(zhàn)高熱,停藥后3~4小時體溫多可自行恢復(fù)到正常。個別患者可出現(xiàn)惡心、嘔吐、類感冒癥狀。皮下注射者局部可出現(xiàn)紅腫、硬結(jié)、疼痛,所有副反應(yīng)停藥后均可自行恢復(fù)。使用較大劑量時,本品可能會引起毛細(xì)血管滲漏綜合征,表現(xiàn)為低血壓、末梢水腫、暫時性腎功能不全等。使用本品應(yīng)嚴(yán)格掌握安全劑量,出現(xiàn)上述反應(yīng)可對癥治療。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

1.本品必須在有經(jīng)驗的??漆t(yī)生指導(dǎo)下慎重使用。2.藥瓶有裂縫、破損者不能使用。本品加注射用水溶解后為透明液體,如遇有渾濁、沉淀等現(xiàn)象,不得使用。藥瓶開啟后,應(yīng)一次使用完,不得多次使用。3.使用本品從小劑量開始,逐漸增大劑量。應(yīng)嚴(yán)格掌握安全劑量。使用本品低劑量、長療程可降低毒性,并且可維持抗腫瘤活性。4.藥物過量可引起毛細(xì)血管滲漏綜合征,表現(xiàn)為低血壓、末梢水腫、暫時性腎功能不全等,應(yīng)立即停用,對癥處理。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時檢查血鈉。若血鈉

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