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泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20020021

生產(chǎn)企業(yè): 山東泉港藥業(yè)有限公司

功能主治:1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強(qiáng)烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時(shí)間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險(xiǎn)性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
匹多莫德顆粒
匹多莫德顆粒
主要成分

本品主要成分為重組人粒細(xì)胞集落刺激因子。

本品主要成份為:匹多莫德。其化學(xué)名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)-羰基]-噻唑烷基-4-羧酸。 分子式:C9H12N2O4S 分子量:244.26

生產(chǎn)企業(yè)

山東泉港藥業(yè)有限公司

天津金世制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S20020021

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030225

說明
作用與功效

1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強(qiáng)烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時(shí)間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險(xiǎn)性。

本品為免疫增強(qiáng)劑,適用于細(xì)胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反復(fù)感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反復(fù)感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿系統(tǒng)反復(fù)感染等。 4.婦科感染; 用于減少急性發(fā)作的次數(shù),縮短病程,減輕發(fā)作的程度;本品也可作為急性感染時(shí)抗生素的輔助用藥。

用法用量

1、腫瘤:用于化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者化療后,中性粒細(xì)胞數(shù)降至1000/mm白細(xì)胞數(shù)2000/mm以下者,在開始化療后2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者化療后中性粒細(xì)胞數(shù)降至500/mm(白細(xì)胞計(jì)數(shù)1000/mm)以下者,在開始化療后,2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞數(shù)10000/mm)以上時(shí),停止給藥。 2、急性白血病化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥:白血病患者化療后白細(xì)胞計(jì)數(shù)不足1000/mm,骨髓中原粒細(xì)胞數(shù)量減少,外周血液中未見原粒細(xì)胞的情況下,成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計(jì)數(shù)10000/mm)以上時(shí),停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者在其中性粒細(xì)胞數(shù)不足1000/mm時(shí),2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時(shí),停止給藥。 4、再生障礙性貧血導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少,成年患者在其中性粒細(xì)胞低于1000/mm時(shí),2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時(shí),酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細(xì)胞減少癥,自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥和慢性中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時(shí),1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時(shí),1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時(shí),酌情減量或停止給藥。 6、用于促進(jìn)骨髓移植患者中性粒細(xì)胞減少癥:成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計(jì)數(shù)1000/mm)以上時(shí),停止給藥。

項(xiàng)。尚無2歲以下兒童應(yīng)用報(bào)道。

副作用

對(duì)本品或同類制劑及對(duì)大腸桿菌表達(dá)的其他制劑有過敏史者禁用。

尚未有用本品出現(xiàn)嚴(yán)重副作用的報(bào)導(dǎo)。少見的不良反應(yīng)有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無須停藥治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無生殖毒性,仍不適用,妊娠3個(gè)月內(nèi)婦女禁用。 兒童用藥:嚴(yán)格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見

藥理作用

患者使用本品后主要的不良反應(yīng)為骨和(或)肌肉酸痛及乏力,個(gè)別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀,上述不良反應(yīng)均較輕微,易于耐受,一般不需特殊處理,停藥后癥狀即可消失。

本品是一種人工合成的口服免疫增強(qiáng)劑,通過刺激和調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)而起作用。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高,組織學(xué)檢查可見高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加,少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學(xué)改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時(shí),偶見少數(shù)動(dòng)物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴(kuò)張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物Hela S3細(xì)胞DNA損傷試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經(jīng)口給予本品

注意事項(xiàng)

1.本品應(yīng)在化療藥物給藥結(jié)束后24-48小時(shí)開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本口過程中應(yīng)定期每周檢測(cè)血象二次,特別是中性粒細(xì)胞數(shù)變化情況。 3.對(duì)髓性細(xì)胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細(xì)胞性白血病等)本品應(yīng)慎重使用。 4.長(zhǎng)期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報(bào)導(dǎo)可見脾臟腫大。 5.該藥僅供在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 6.雖然本品在臨床試驗(yàn)下未發(fā)生過敏反應(yīng)病例,但國(guó)外同類制劑曾發(fā)生過少數(shù)過敏反應(yīng)(發(fā)生率<1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動(dòng)過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內(nèi)發(fā)生,應(yīng)立即停用,經(jīng)抗組織胺、皮質(zhì)激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應(yīng)再次使用致敏藥物。

高敏體質(zhì)慎用;妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女應(yīng)慎用;因食物影響本藥的吸收,所以,本品應(yīng)在兩餐間服用。

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