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泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

批準文號:國藥準字S20020021

生產企業(yè): 山東泉港藥業(yè)有限公司

功能主治:1、癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數的恢復,從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
復方營養(yǎng)混懸劑
復方營養(yǎng)混懸劑
主要成分

本品主要成分為重組人粒細胞集落刺激因子。

本品為復方制劑,其組份為:酪蛋白鈉鹽(或鈣鹽)160.0g、大豆油(或中鏈甘油三酯)9.0g、糊精(或麥芽糖)800.0g、鉀3.32g、鈉2.6g、鈣2.0g、鎂0.5g、氯5.0g、磷1.75g、鐵30.0mg、鋅38.0mg、錳5.0mg、銅2.5mg、碘0.25mg、鉬0.25mg、鉻0.2mg、硒0.15mg、維生素A33.2μg、維生素D40μg、維生素E50.0mg、維生素B15.0mg、維生素B25.0mg、維生素B610.0mg、維生素C0.6g、維生素B1220.0μg、維生素K0.15mg、煙酰胺50.0mg、泛酸20.0mg、葉酸1.0mg穩(wěn)定劑適量。全量1000g

生產企業(yè)

山東泉港藥業(yè)有限公司

上海世康特制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20020021

國藥準字H31022967

說明
作用與功效

1、癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數的恢復,從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

用于嚴重創(chuàng)傷,消耗性疾病或手術后營養(yǎng)不足的補充以及腫瘤放療或化療的支持治療。

用法用量

1、腫瘤:用于化療所導致的中性粒細胞減少癥,成年患者化療后,中性粒細胞數降至1000/mm白細胞數2000/mm以下者,在開始化療后2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者化療后中性粒細胞數降至500/mm(白細胞計數1000/mm)以下者,在開始化療后,2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,當中性粒細胞數量升至5000/mm(白細胞數10000/mm)以上時,停止給藥。 2、急性白血病化療所導致的中性粒細胞減少癥:白血病患者化療后白細胞計數不足1000/mm,骨髓中原粒細胞數量減少,外周血液中未見原粒細胞的情況下,成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,當中性粒細胞數量升至5000/mm(白細胞計數10000/mm)以上時,停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細胞減少癥,成年患者在其中性粒細胞數不足1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數量升至5000/mm以上時,停止給藥。 4、再生障礙性貧血導致中性粒細胞減少,成年患者在其中性粒細胞低于1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細胞減少癥,自身免疫性中性粒細胞減少癥和慢性中性粒細胞減少癥,成年患者中性粒細胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者中性粒細胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 6、用于促進骨髓移植患者中性粒細胞減少癥:成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數量升至5000/mm(白細胞計數1000/mm)以上時,停止給藥。

臨用前每袋40克加溫開水至160毫升,混勻??诜?、鼻飼或胃管滴入,第一天用量500~1000ml,以后逐漸增加或遵醫(yī)囑。

副作用

對本品或同類制劑及對大腸桿菌表達的其他制劑有過敏史者禁用。

偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、腹?jié)q、腹瀉等胃腸道反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期給予高劑量維生素A(超過10000IU/天)可能會增加產生畸形的危險。妊娠頭三個月的婦女和可能會懷孕的育齡婦女,每日維生素A劑量不應超過10000IU。兒童用藥:三個月以下嬰兒禁用。老年用藥:老年用藥的安全性有效性尚未確立。

藥理作用

患者使用本品后主要的不良反應為骨和(或)肌肉酸痛及乏力,個別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀,上述不良反應均較輕微,易于耐受,一般不需特殊處理,停藥后癥狀即可消失。

營養(yǎng)藥。本品含有人體必需氨基酸,部分短肽、葡萄糖、維生素及無機鹽等。能改善人體的營養(yǎng)狀況,有利于糾正正氮平衡,提高血漿蛋白量,增進機體免疫功能,促進疾病康復。

注意事項

1.本品應在化療藥物給藥結束后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本口過程中應定期每周檢測血象二次,特別是中性粒細胞數變化情況。 3.對髓性細胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細胞性白血病等)本品應慎重使用。 4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導可見脾臟腫大。 5.該藥僅供在醫(yī)生指導下使用。 6.雖然本品在臨床試驗下未發(fā)生過敏反應病例,但國外同類制劑曾發(fā)生過少數過敏反應(發(fā)生率<1/4000),可表現為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內發(fā)生,應立即停用,經抗組織胺、皮質激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應再次使用致敏藥物。

1.糖尿病,高劑量類固醇類藥物治療與其他糖代謝異常者慎用。 2.與香豆素衍生物合用時,可影響本品中維生素K、維生素A的含量。 3.避免同時使用抗酸劑,明顯的沉淀物會導致營養(yǎng)物質滯留胃內。 4.本品與大劑量維生素A的營養(yǎng)物質同時用于孕婦時應慎重,維生素A劑量不應超過10000IU/天。 5.配制后應在冰箱存放,當日用完。

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