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泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20020021

生產(chǎn)企業(yè): 山東泉港藥業(yè)有限公司

功能主治:1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強(qiáng)烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
草烏甲素軟膠囊
草烏甲素軟膠囊
主要成分

本品主要成分為重組人粒細(xì)胞集落刺激因子。

本品主要成份為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取分離出的生物堿-草烏甲素 ?化學(xué)名稱:(1α,6α,14α,16β)四氫-8,13,14-三醇-20-乙基-1,6,16-三**-4-甲氧**-8-乙酰氧基-14-(4’-對**苯甲酯)-烏頭堿。? ?分子式:C35H49O10N ?分子量:643.77

生產(chǎn)企業(yè)

山東泉港藥業(yè)有限公司

昆藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20020021

國藥準(zhǔn)字H20031060

說明
作用與功效

1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強(qiáng)烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

用法用量

1、腫瘤:用于化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者化療后,中性粒細(xì)胞數(shù)降至1000/mm白細(xì)胞數(shù)2000/mm以下者,在開始化療后2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者化療后中性粒細(xì)胞數(shù)降至500/mm(白細(xì)胞計數(shù)1000/mm)以下者,在開始化療后,2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 2、急性白血病化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥:白血病患者化療后白細(xì)胞計數(shù)不足1000/mm,骨髓中原粒細(xì)胞數(shù)量減少,外周血液中未見原粒細(xì)胞的情況下,成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者在其中性粒細(xì)胞數(shù)不足1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,停止給藥。 4、再生障礙性貧血導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少,成年患者在其中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細(xì)胞減少癥,自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥和慢性中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 6、用于促進(jìn)骨髓移植患者中性粒細(xì)胞減少癥:成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計數(shù)1000/mm)以上時,停止給藥。

口服。一次1粒(0.4mg),一日2次,飯后用溫開水送服。30天為一療程。

副作用

對本品或同類制劑及對大腸桿菌表達(dá)的其他制劑有過敏史者禁用。

個別出現(xiàn)納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:兒童禁用。 老年用藥:可以使用。

藥理作用

患者使用本品后主要的不良反應(yīng)為骨和(或)肌肉酸痛及乏力,個別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀,上述不良反應(yīng)均較輕微,易于耐受,一般不需特殊處理,停藥后癥狀即可消失。

?1.藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,另外還具有抗炎作用。 2.毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大,小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量(LD50)為8.44mg/kg不著(有文獻(xiàn)報道為2.9mg/kg);有關(guān)動物毒理文獻(xiàn)提示,草烏中所含雙酯生物堿類的毒性主要為刺激神經(jīng)系統(tǒng)(特別是迷走神經(jīng)和感覺神經(jīng)),先興奮后抑制,對心肌尚有直接作用(臨床上主要表現(xiàn)為心律失常,心電圖呈室上性和室性期外收縮、房室傳導(dǎo)阻滯、S-T段改變等),可因呼吸或心肌麻痹而死亡。

注意事項

1.本品應(yīng)在化療藥物給藥結(jié)束后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本口過程中應(yīng)定期每周檢測血象二次,特別是中性粒細(xì)胞數(shù)變化情況。 3.對髓性細(xì)胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細(xì)胞性白血病等)本品應(yīng)慎重使用。 4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導(dǎo)可見脾臟腫大。 5.該藥僅供在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 6.雖然本品在臨床試驗下未發(fā)生過敏反應(yīng)病例,但國外同類制劑曾發(fā)生過少數(shù)過敏反應(yīng)(發(fā)生率<1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內(nèi)發(fā)生,應(yīng)立即停用,經(jīng)抗組織胺、皮質(zhì)激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應(yīng)再次使用致敏藥物。

請將本品放在兒童不能接觸到的地方;如出現(xiàn)不良反應(yīng),請停藥并服用適量蜂蜜(50-100g),嚴(yán)重者送醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)處理。

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