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泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

批準文號:國藥準字S20020021

生產(chǎn)企業(yè): 山東泉港藥業(yè)有限公司

功能主治:1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<毎麥p少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成分為重組人粒細胞集落刺激因子。

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾?;瘜W(xué)名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產(chǎn)企業(yè)

山東泉港藥業(yè)有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20020021

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<毎麥p少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

1、腫瘤:用于化療所導(dǎo)致的中性粒細胞減少癥,成年患者化療后,中性粒細胞數(shù)降至1000/mm白細胞數(shù)2000/mm以下者,在開始化療后2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者化療后中性粒細胞數(shù)降至500/mm(白細胞計數(shù)1000/mm)以下者,在開始化療后,2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm(白細胞數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 2、急性白血病化療所導(dǎo)致的中性粒細胞減少癥:白血病患者化療后白細胞計數(shù)不足1000/mm,骨髓中原粒細胞數(shù)量減少,外周血液中未見原粒細胞的情況下,成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm(白細胞計數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細胞減少癥,成年患者在其中性粒細胞數(shù)不足1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm以上時,停止給藥。 4、再生障礙性貧血導(dǎo)致中性粒細胞減少,成年患者在其中性粒細胞低于1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細胞減少癥,自身免疫性中性粒細胞減少癥和慢性中性粒細胞減少癥,成年患者中性粒細胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者中性粒細胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 6、用于促進骨髓移植患者中性粒細胞減少癥:成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm(白細胞計數(shù)1000/mm)以上時,停止給藥。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結(jié)膜囊內(nèi),滴后用手指壓迫內(nèi)眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

對本品或同類制劑及對大腸桿菌表達的其他制劑有過敏史者禁用。

1.1/4的患者出現(xiàn)暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結(jié)膜充血水腫。2.一些患者出現(xiàn)下列不良反應(yīng):視物模糊、畏光、上瞼下垂、結(jié)膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續(xù)用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現(xiàn)浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現(xiàn)心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應(yīng):心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應(yīng)用該品還有以下非常罕見不良反應(yīng):(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統(tǒng):心率失常,暈厥,心傳導(dǎo)阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統(tǒng):惡心。(4)神經(jīng)系統(tǒng):抑郁。(5)皮膚:過敏反應(yīng),包括局部和全身疹,脫發(fā)。(6)呼吸系統(tǒng):支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內(nèi)分泌系統(tǒng):掩蓋糖尿病患者應(yīng)用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

藥理作用

患者使用本品后主要的不良反應(yīng)為骨和(或)肌肉酸痛及乏力,個別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀,上述不良反應(yīng)均較輕微,易于耐受,一般不需特殊處理,停藥后癥狀即可消失。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區(qū)別在于它具有內(nèi)在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產(chǎn)物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續(xù)時間較長有關(guān)。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經(jīng)葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續(xù)2年不產(chǎn)生致癌毒性。致突變性:體內(nèi)外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1.本品應(yīng)在化療藥物給藥結(jié)束后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本口過程中應(yīng)定期每周檢測血象二次,特別是中性粒細胞數(shù)變化情況。 3.對髓性細胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細胞性白血病等)本品應(yīng)慎重使用。 4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導(dǎo)可見脾臟腫大。 5.該藥僅供在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 6.雖然本品在臨床試驗下未發(fā)生過敏反應(yīng)病例,但國外同類制劑曾發(fā)生過少數(shù)過敏反應(yīng)(發(fā)生率<1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內(nèi)發(fā)生,應(yīng)立即停用,經(jīng)抗組織胺、皮質(zhì)激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應(yīng)再次使用致敏藥物。

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導(dǎo)阻滯。

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