泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

珍母口服液

本品主要成分為重組人粒細胞集落刺激因子。

珍珠精卵液。輔料為蛋白糖。

山東泉港藥業(yè)有限公司

廣西南珠制藥有限公司

國藥準字S20020021

國藥準字Z10970080

1、癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥，癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物，特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后，注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生，減輕中性粒細胞減少的程度，縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間，加速粒細胞數的恢復，從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

涼血止血，滋陰清熱。用于月經過多、經期延長、功能性子宮出血及使用宮內節(jié)育器后的不規(guī)則出血。

1、腫瘤：用于化療所導致的中性粒細胞減少癥，成年患者化療后，中性粒細胞數降至1000/mm白細胞數2000/mm以下者，在開始化療后2-5ug/Kg，每日1次皮下或靜脈注射給藥，兒童患者化療后中性粒細胞數降至500/mm(白細胞計數1000/mm)以下者，在開始化療后，2-5ug/Kg，每日1次皮下或靜脈注射給藥，當中性粒細胞數量升至5000/mm(白細胞數10000/mm)以上時，停止給藥。 2、急性白血病化療所導致的中性粒細胞減少癥：白血病患者化療后白細胞計數不足1000/mm，骨髓中原粒細胞數量減少，外周血液中未見原粒細胞的情況下，成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥，兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥，當中性粒細胞數量升至5000/mm(白細胞計數10000/mm)以上時，停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細胞減少癥，成年患者在其中性粒細胞數不足1000/mm時，2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥，中性粒細胞數量升至5000/mm以上時，停止給藥。 4、再生障礙性貧血導致中性粒細胞減少，成年患者在其中性粒細胞低于1000/mm時，2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥，中性粒細胞數量升至5000/mm以上時，酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細胞減少癥，自身免疫性中性粒細胞減少癥和慢性中性粒細胞減少癥，成年患者中性粒細胞低于1000/mm時，1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥，兒童患者中性粒細胞低于1000/mm時，1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥，中性粒細胞數量升至5000/mm以上時，酌情減量或停止給藥。 6、用于促進骨髓移植患者中性粒細胞減少癥：成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥，2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥，兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥，2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥，中性粒細胞數量升至5000/mm(白細胞計數1000/mm)以上時，停止給藥。

口服，在月經將來之前或剛見紅時開始服用，一次20毫升，一日2次，或遵醫(yī)囑，5天為一個療程。

對本品或同類制劑及對大腸桿菌表達的其他制劑有過敏史者禁用。

尚不明確。

患者使用本品后主要的不良反應為骨和（或）肌肉酸痛及乏力，個別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀，上述不良反應均較輕微，易于耐受，一般不需特殊處理，停藥后癥狀即可消失。

1．本品應在化療藥物給藥結束后24-48小時開始使用，不宜在化療前或化療過程中使用。 2．使用本口過程中應定期每周檢測血象二次，特別是中性粒細胞數變化情況。 3．對髓性細胞系統(tǒng)的惡性增殖（急性粒細胞性白血病等）本品應慎重使用。 4．長期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有報導可見脾臟腫大。 5．該藥僅供在醫(yī)生指導下使用。 6．雖然本品在臨床試驗下未發(fā)生過敏反應病例，但國外同類制劑曾發(fā)生過少數過敏反應（發(fā)生率<1/4000），可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓，多在使用本品30分鐘內發(fā)生，應立即停用，經抗組織胺、皮質激素、支氣管解痙劑和（或）腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應再次使用致敏藥物。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童應在醫(yī)師指導下使用；3. 服用期間如出現(xiàn)不適，應立即停藥并咨詢醫(yī)生；4. 避免與其他藥物同時服用，以免發(fā)生相互作用；5. 嚴格按照說明書推薦的劑量服用，不要自行增減劑量。