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泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20020021

生產(chǎn)企業(yè): 山東泉港藥業(yè)有限公司

功能主治:1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強(qiáng)烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為重組人粒細(xì)胞集落刺激因子。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

山東泉港藥業(yè)有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20020021

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強(qiáng)烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

1、腫瘤:用于化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者化療后,中性粒細(xì)胞數(shù)降至1000/mm白細(xì)胞數(shù)2000/mm以下者,在開始化療后2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者化療后中性粒細(xì)胞數(shù)降至500/mm(白細(xì)胞計(jì)數(shù)1000/mm)以下者,在開始化療后,2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 2、急性白血病化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥:白血病患者化療后白細(xì)胞計(jì)數(shù)不足1000/mm,骨髓中原粒細(xì)胞數(shù)量減少,外周血液中未見原粒細(xì)胞的情況下,成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計(jì)數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者在其中性粒細(xì)胞數(shù)不足1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,停止給藥。 4、再生障礙性貧血導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少,成年患者在其中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細(xì)胞減少癥,自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥和慢性中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 6、用于促進(jìn)骨髓移植患者中性粒細(xì)胞減少癥:成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計(jì)數(shù)1000/mm)以上時,停止給藥。

詳見說明書。

副作用

對本品或同類制劑及對大腸桿菌表達(dá)的其他制劑有過敏史者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

藥理作用

患者使用本品后主要的不良反應(yīng)為骨和(或)肌肉酸痛及乏力,個別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀,上述不良反應(yīng)均較輕微,易于耐受,一般不需特殊處理,停藥后癥狀即可消失。

注意事項(xiàng)

1.本品應(yīng)在化療藥物給藥結(jié)束后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本口過程中應(yīng)定期每周檢測血象二次,特別是中性粒細(xì)胞數(shù)變化情況。 3.對髓性細(xì)胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細(xì)胞性白血病等)本品應(yīng)慎重使用。 4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導(dǎo)可見脾臟腫大。 5.該藥僅供在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 6.雖然本品在臨床試驗(yàn)下未發(fā)生過敏反應(yīng)病例,但國外同類制劑曾發(fā)生過少數(shù)過敏反應(yīng)(發(fā)生率<1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內(nèi)發(fā)生,應(yīng)立即停用,經(jīng)抗組織胺、皮質(zhì)激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應(yīng)再次使用致敏藥物。

對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細(xì)菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進(jìn)行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對駕駛及操作機(jī)器的影響

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