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泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20020021

生產(chǎn)企業(yè): 山東泉港藥業(yè)有限公司

功能主治:1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品主要成分為重組人粒細(xì)胞集落刺激因子。

卡培他濱。

生產(chǎn)企業(yè)

山東泉港藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20020021

國藥準(zhǔn)字H20143044

說明
作用與功效

1、癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

1.結(jié)腸癌輔助化療

用法用量

1、腫瘤:用于化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者化療后,中性粒細(xì)胞數(shù)降至1000/mm白細(xì)胞數(shù)2000/mm以下者,在開始化療后2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者化療后中性粒細(xì)胞數(shù)降至500/mm(白細(xì)胞計數(shù)1000/mm)以下者,在開始化療后,2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 2、急性白血病化療所導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥:白血病患者化療后白細(xì)胞計數(shù)不足1000/mm,骨髓中原粒細(xì)胞數(shù)量減少,外周血液中未見原粒細(xì)胞的情況下,成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者在其中性粒細(xì)胞數(shù)不足1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,停止給藥。 4、再生障礙性貧血導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少,成年患者在其中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細(xì)胞減少癥,自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥和慢性中性粒細(xì)胞減少癥,成年患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者中性粒細(xì)胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 6、用于促進骨髓移植患者中性粒細(xì)胞減少癥:成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細(xì)胞數(shù)量升至5000/mm(白細(xì)胞計數(shù)1000/mm)以上時,停止給藥。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日總劑量...

副作用

對本品或同類制劑及對大腸桿菌表達的其他制劑有過敏史者禁用。

在卡培他濱針對不同適應(yīng)證進行單藥治療(結(jié)腸癌輔助治療,轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療)和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應(yīng)。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率,將各種不良反應(yīng)歸入以下表格中的相應(yīng)分類中。各頻率分類中,不良反應(yīng)按 嚴(yán)重程度由重到輕排列,頻率分為非常常見(大于等于1/10)、常見(≥5/100和)和不常見(≥1/1000-<1/100)??ㄅ嗨麨I單藥治療-關(guān)于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結(jié)腸癌輔助 治療和轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者的報告,安全性信息包括1項結(jié)腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結(jié)腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結(jié)腸癌輔助治療患者中與轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者相似。不良反應(yīng)的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

禁忌

藥理作用

患者使用本品后主要的不良反應(yīng)為骨和(或)肌肉酸痛及乏力,個別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀,上述不良反應(yīng)均較輕微,易于耐受,一般不需特殊處理,停藥后癥狀即可消失。

注意事項

1.本品應(yīng)在化療藥物給藥結(jié)束后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本口過程中應(yīng)定期每周檢測血象二次,特別是中性粒細(xì)胞數(shù)變化情況。 3.對髓性細(xì)胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細(xì)胞性白血病等)本品應(yīng)慎重使用。 4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導(dǎo)可見脾臟腫大。 5.該藥僅供在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 6.雖然本品在臨床試驗下未發(fā)生過敏反應(yīng)病例,但國外同類制劑曾發(fā)生過少數(shù)過敏反應(yīng)(發(fā)生率<1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內(nèi)發(fā)生,應(yīng)立即停用,經(jīng)抗組織胺、皮質(zhì)激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應(yīng)再次使用致敏藥物。

腹瀉:卡培他濱可引起腹瀉,有時比較嚴(yán)重,對于出現(xiàn)嚴(yán)重浮現(xiàn)的患者應(yīng)給予密切監(jiān)護,若患者開始出現(xiàn)脫水,應(yīng)立即補充液體和電解質(zhì)。在適當(dāng)?shù)那闆r下,應(yīng)及早開始適用標(biāo)準(zhǔn)止瀉治療藥物,必要時需降低給藥劑量。

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