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泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)

批準文號:國藥準字S20020021

生產(chǎn)企業(yè): 山東泉港藥業(yè)有限公司

功能主治:1、癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復,從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
泉升(重組人粒細胞刺激因子注射液)
美他多辛膠囊
美他多辛膠囊
主要成分

本品主要成分為重組人粒細胞集落刺激因子。

美他多辛。

生產(chǎn)企業(yè)

山東泉港藥業(yè)有限公司

浙江震元制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20020021

國藥準字H20052458

說明
作用與功效

1、癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥,癌癥患者使用骨髓抑制發(fā)生 化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復,從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

酒精性肝病。

用法用量

1、腫瘤:用于化療所導致的中性粒細胞減少癥,成年患者化療后,中性粒細胞數(shù)降至1000/mm白細胞數(shù)2000/mm以下者,在開始化療后2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者化療后中性粒細胞數(shù)降至500/mm(白細胞計數(shù)1000/mm)以下者,在開始化療后,2-5ug/Kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥,當中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm(白細胞數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 2、急性白血病化療所導致的中性粒細胞減少癥:白血病患者化療后白細胞計數(shù)不足1000/mm,骨髓中原粒細胞數(shù)量減少,外周血液中未見原粒細胞的情況下,成年患者2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者在2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,當中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm(白細胞計數(shù)10000/mm)以上時,停止給藥。 3、骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細胞減少癥,成年患者在其中性粒細胞數(shù)不足1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm以上時,停止給藥。 4、再生障礙性貧血導致中性粒細胞減少,成年患者在其中性粒細胞低于1000/mm時,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 5、周期性中性粒細胞減少癥,自身免疫性中性粒細胞減少癥和慢性中性粒細胞減少癥,成年患者中性粒細胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日一次皮下或靜脈注射給藥,兒童患者中性粒細胞低于1000/mm時,1ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm以上時,酌情減量或停止給藥。 6、用于促進骨髓移植患者中性粒細胞減少癥:成年患者在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2-5ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥,2ug/Kg每日1次皮下或靜脈注射給藥,中性粒細胞數(shù)量升至5000/mm(白細胞計數(shù)1000/mm)以上時,停止給藥。

口服,一次0.5g(2粒),一日2次。

副作用

對本品或同類制劑及對大腸桿菌表達的其他制劑有過敏史者禁用。

長期服用本品或大量服藥,偶爾可使少數(shù)病人發(fā)生周圍神經(jīng)疾病,暫停服藥后多可自然減退。如出現(xiàn)說明書中未出現(xiàn)之不良反應,請患者與醫(yī)生或藥劑師聯(lián)系。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:不建議用于兒童。 老年用藥:尚不明確。

藥理作用

患者使用本品后主要的不良反應為骨和(或)肌肉酸痛及乏力,個別病人可見皮疹、發(fā)熱、流涕或寒戰(zhàn)等感冒癥狀,上述不良反應均較輕微,易于耐受,一般不需特殊處理,停藥后癥狀即可消失。

藥理作用 美他多辛能夠改善由于長期飲酒導致的肝功能損害。動物試驗顯示,美他多辛具有抗肝細胞脂質過氧化的作用,可以減輕慢性酒精中毒動物肝細胞內脂肪的蓄積。 毒理研究 遺傳毒性 在鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗(Ames試驗)、中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗中,美他多辛未顯示出致突變作用。 生殖毒性 大鼠交配前和交配期間經(jīng)口給予美他多辛400mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床每日擬用劑量的40倍),胎鼠體重明顯下降。

注意事項

1.本品應在化療藥物給藥結束后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本口過程中應定期每周檢測血象二次,特別是中性粒細胞數(shù)變化情況。 3.對髓性細胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細胞性白血病等)本品應慎重使用。 4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導可見脾臟腫大。 5.該藥僅供在醫(yī)生指導下使用。 6.雖然本品在臨床試驗下未發(fā)生過敏反應病例,但國外同類制劑曾發(fā)生過少數(shù)過敏反應(發(fā)生率<1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內發(fā)生,應立即停用,經(jīng)抗組織胺、皮質激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀多能迅速消失。這些病例還應再次使用致敏藥物。

本品可以拮抗左旋多巴的藥效,應用左旋多巴治療帕金森氏病的患者應特別注意。

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